Story
モデルナ、ブンディブギョ・エボラ出血熱ワクチン候補の第1相臨床試験を開始
米バイオテクノロジー企業のモデルナは4日、ブンディブギョ・エボラウイルスを対象としたmRNAワクチン候補「mRNA-1469」の第1相臨床試験を開始したと発表した。同ウイルス株に対する承認済みワクチンは現在なく、開発の進展が注目される。
試験の概要と背景
今回の試験はカナダ保健省の承認を受け、同国内の3施設で最初の被験者への投与が既に行われた。この初期段階の試験では、約80名の健康な成人を対象に、ワクチン候補の安全性と免疫応答を誘発するかどうかを評価する。
「mRNA-1469」は、同社の新型コロナウイルスワクチンで広く知られるようになったmRNA（メッセンジャーRNA）技術を活用している。ブンディブギョ株はエボラウイルスの主要な株の一つだが、現在承認された予防ワクチンは存在しない。
流行の深刻化と国際的支援
ブンディブギョ株は、現在コンゴ民主共和国で感染が拡大しているエボラ出血熱の主な原因となっている。米疾病対策センター（CDC）が8月1日付で報告したデータによると、確定症例は3,748人、確定死亡者数は1,657人に上り、史上2番目に大規模な流行となっている。
Ad今回のワクチン開発は、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）とのパートナーシップ拡大の一環として進められている。CEPIは、初期段階の試験と製造を支援するため、最大5000万ドルの資金提供を約束している。
市場への意味合いと今後の展望
今回の治験開始は、モデルナが新型コロナワクチンで成功を収めたmRNAプラットフォームを他の深刻な感染症へ応用する戦略を具体化するものであり、同社のパイプラインの多様化を示す動きとして投資家から注目される。
モデルナはCEPIとの合意に基づき、ワクチンが最終的に承認された場合、低・中所得国向けに少なくとも50万回分を特別な「アクセス価格」で提供する計画を明らかにしている。これは将来的な収益源の確保だけでなく、世界的な公衆衛生への貢献という企業価値向上にも繋がりうる。