Story
Dr. Reddy's Akan Edar Vaksin Denggi Takeda di India
Summary
Dr. Reddy’s Laboratories akan mempromosikan dan mengedarkan vaksin denggi Qdenga dari Takeda Pharmaceutical di India. Perjanjian ini menyusuli kelulusan vaksin tersebut oleh pengawal selia India, menjadikannya yang pertama seumpamanya di negara itu.
Dr. Reddy’s Laboratories pada hari Jumaat mengumumkan perjanjian dengan syarikat farmaseutikal Jepun, Takeda Pharmaceutical, untuk mempromosikan dan mengedarkan vaksin denggi Qdenga di India. Langkah ini bakal memperluas akses kepada vaksin denggi pertama yang diluluskan untuk kegunaan di negara tersebut.
Butiran Perjanjian dan Garis Masa
Perjanjian ini dibuat beberapa bulan selepas pengawal selia ubat-ubatan India memberikan kelulusan kepada Qdenga untuk digunakan oleh kanak-kanak dan orang dewasa. Menurut kenyataan Dr. Reddy's, vaksin itu dijangka akan tersedia di pasaran India pada separuh pertama tahun 2027.
Kerjasama ini menandakan satu perkembangan penting bagi pasaran farmaseutikal India, menangani keperluan mendesak untuk pencegahan denggi, yang merupakan cabaran kesihatan awam yang signifikan di negara itu.
Konteks Kesihatan Awam
Denggi, sejenis jangkitan virus bawaan nyamuk, disenaraikan sebagai antara penyakit bawaan vektor yang paling pesat berkembang di dunia. Data daripada Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) menunjukkan situasi yang membimbangkan:
Ad- Pada tahun 2024, WHO melaporkan rekod 14.4 juta kes denggi dan 11,201 kematian di seluruh dunia.
- Di India sahaja, sebanyak 232,425 kes dan 233 kematian telah direkodkan pada tahun yang sama.
Mengenai Vaksin Qdenga
Vaksin Qdenga ditadbir dalam dua dos 0.5 ml, dengan selang masa tiga bulan antara suntikan. Satu kelebihan utama vaksin ini ialah ia boleh diberikan kepada individu tanpa mengira sama ada mereka pernah dijangkiti denggi sebelum ini.
Ciri ini menghapuskan keperluan untuk saringan pra-vaksinasi, yang dijangka akan memudahkan pelaksanaan program vaksinasi secara meluas dan mempercepat usaha membendung penularan penyakit tersebut.