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허치메드, GSK와 최대 13억 달러 규모 항암제 기술이전 계약에 주가 급등
허치메드(HUTCHMED)가 글로벌 제약사 GSK의 자회사와 최대 12억 9,500만 달러(약 1조 7,800억 원) 규모의 독점적인 글로벌 개발 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표한 후, 금일 오전 거래에서 주가가 14.2% 급등했습니다. 이번 계약의 대상은 계열 내 최초(first-in-class) KRAS-EGFR 표적 항체-표적치료 접합체(ATTC)인 HMPL-A830입니다.
계약의 주요 조건
이번 계약 조건에 따라 허치메드의 자회사는 GSK로부터 즉시 선수금 1억 1,000만 달러를 수령하게 됩니다. 향후 개발, 규제 및 상업화 단계에 따라 최대 11억 8,500만 달러의 마일스톤(단계별 기술료)과 순매출에 따른 단계별 로열티를 추가로 확보할 수 있습니다.
계약의 핵심 내용은 다음과 같습니다.
- 선수금: 1억 1,000만 달러 즉시 수령
- 마일스톤: 개발, 규제, 상업화 관련 최대 11억 8,500만 달러 추가 수령 가능
- 권리: GSK는 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만을 제외한 전 세계에서 HMPL-A830의 개발 및 상업화 권리를 확보하며, 허치메드는 해당 중화권 지역에서의 모든 권리를 유지합니다.
기술적 가치와 시장의 반응
Ad이번 계약은 허치메드가 자체 개발한 ATTC 플랫폼 기술의 가치를 세계적으로 인정받았다는 점에서 큰 의미를 가집니다. ATTC는 단일클론항체와 저분자 억제제 페이로드를 결합하여 암에 대한 이중 작용 기전을 전달하는 기술입니다. 조니 쳉(Johnny Cheng) 최고경영자 대행은 "이번 계약은 HMPL-A830의 잠재력을 극대화하는 중요한 단계이며, ATTC 플랫폼에서 나온 첫 글로벌 라이선스 계약"이라고 밝혔습니다.
이러한 소식에 힘입어 허치메드 주가는 장중 한때 13.95달러까지 치솟으며 시장의 뜨거운 관심을 입증했습니다. 이는 S&P 500 지수 등의 소폭 상승에 그친 전반적인 시장 분위기와 대조적으로, 이번 주가 급등이 전적으로 기업 고유의 호재에 기인했음을 보여줍니다.
향후 전망 및 배경
양사는 2026년 하반기부터 대장암, 췌장암, 폐암 등 KRAS 변이 발생률이 높은 암종을 중심으로 글로벌 임상 1상 프로그램을 시작할 계획입니다. 이번 계약은 허치메드의 파이프라인 모멘텀을 강화하는 요인으로 작용하고 있습니다.
최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 FGFR2 유전자 변형 간내 담관암 치료제인 판레그라티닙(ATLED®)을 조건부 승인한 것도 긍정적인 배경이 되었습니다. 대규모 기술이전 계약과 규제 승인 호재가 맞물리면서 투자자들의 기대감이 높아지고 있습니다.