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ハッチメド株が急騰、GSKとの最大13億ドルの癌治療薬ライセンス契約で
バイオ医薬品企業のハッチメド（HUTCHMED）は、英製薬大手GSKの子会社との間で、がん治療薬候補「HMPL-A830」に関する独占的なグローバル開発・ライセンス契約を締結したと発表した。この発表を受け、同社の株価は3日の午前中の取引で14.2%急騰した。
GSKとの大型提携契約
契約条件に基づき、ハッチメドはGSKから契約一時金として1億1000万ドルを受領する。さらに、今後の開発、薬事申請、商業化の進捗に応じたマイルストーン達成により、最大で11億8500万ドルの追加支払いを受ける可能性がある。契約の潜在的な総額は12億9500万ドルに上る。
この契約により、GSKは中国本土、香港、マカオ、台湾を除く全世界でのHMPL-A830の開発・商業化に関する独占的権利を獲得する。ハッチメドは、これらの指定地域における全ての権利を保持する。
独自技術プラットフォームへの評価
HMPL-A830は、KRAS-EGFRを標的とするクラス初の抗体標的治療複合体（ATTC）であり、モノクローナル抗体と低分子阻害剤を結合させ、がんに対して二重の作用機序を発揮する。今回の契約は、ハッチメド独自のATTCプラットフォームの価値を大手製薬企業が認めたことを示す重要なマイルストーンとなる。
Adハッチメドのジョニー・チェンCEO代行は、この契約が「HMPL-A830の潜在能力を最大化する上で重要な一歩」であると述べた。初期の臨床開発は、KRAS変異の発生率が高い大腸がん、膵臓がん、肺がんなどに焦点を当て、グローバルな第1相臨床試験は2026年後半に開始される予定だ。
市場の反応と背景
今回の株価急騰は、この大型契約が主な要因である。さらに、最近中国の国家薬品監督管理局（NMPA）が、同社の別の薬剤であるfanregratinib（ATLED®）をFGFR2変異陽性の肝内胆管がん治療薬として条件付きで承認したことも、同社の開発パイプラインに対する投資家の信頼感を高める追い風となった。
同日の米国市場は主要3指数が揃って上昇するなど、全体的にリスクオンの地合いではあったが、ハッチメド株の上昇率はそれを大きく上回っており、今回の急騰がマクロ環境よりも個別材料に強く起因していることを示している。市場では、GSKとの提携が進展するにつれて、株価がさらに見直される可能性があるとの見方も出ている。