หุ้น HUTCHMED พุ่งกว่า 14% หลังบรรลุข้อตกลงพัฒนายามะเร็งมูลค่า 1.3 พันล้านดอลลาร์กับ GSK

ราคาหุ้นของ HUTCHMED (HCM) พุ่งขึ้นอย่างรุนแรงถึง 14.2% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันนี้ หลังจากบริษัทประกาศบรรลุข้อตกลงให้สิทธิ์ในการพัฒนาและอนุญาตให้ใช้สิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวทั่วโลก (exclusive global development and licensing agreement) กับบริษัทในเครือของ GSK plc สำหรับยา HMPL-A830 ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งประเภทใหม่

รายละเอียดข้อตกลงมูลค่าพันล้าน

ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลงดังกล่าว บริษัทในเครือของ HUTCHMED จะได้รับเงินชำระล่วงหน้าทันที 110 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีสิทธิ์ได้รับเงินเพิ่มเติมตามเงื่อนไขความสำเร็จ (milestone payments) ด้านการพัฒนา, การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล และยอดขายเชิงพาณิชย์อีกสูงสุด 1.185 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ทำให้มูลค่ารวมของข้อตกลงนี้อาจสูงถึง 1.295 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ นอกจากนี้ HUTCHMED ยังจะได้รับค่าสิทธิ (royalties) ในอัตราขั้นบันไดจากยอดขายสุทธิอีกด้วย

ข้อตกลงนี้มอบสิทธิ์ให้ GSK ในการพัฒนาและจัดจำหน่ายยา HMPL-A830 ทั่วโลก ยกเว้นในจีนแผ่นดินใหญ่, ฮ่องกง, มาเก๊า และไต้หวัน ซึ่ง HUTCHMED ยังคงถือสิทธิ์ทั้งหมดในพื้นที่ดังกล่าว

ความสำคัญต่อ HUTCHMED และผลกระทบต่อตลาด

ข้อตกลงนี้ถือเป็นการยืนยันความสำเร็จครั้งสำคัญของแพลตฟอร์มเทคโนโลยี ATTC (antibody-targeted therapy conjugate) ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ HUTCHMED ซึ่งเป็นการผสมผสานระหว่างโมโนโคลนอลแอนติบอดีกับโมเลกุลยาขนาดเล็กเพื่อสร้างกลไกการออกฤทธิ์แบบคู่ในการต่อสู้กับเซลล์มะเร็ง Johnny Cheng รักษาการประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวว่าข้อตกลงนี้เป็น "ก้าวสำคัญในการเพิ่มศักยภาพสูงสุดของ HMPL-A830"

Ad

การพุ่งขึ้นของราคาหุ้น HUTCHMED นั้นเป็นผลโดยตรงจากข่าวนี้โดยเฉพาะ ซึ่งแตกต่างจากภาวะตลาดโดยรวมที่ปรับตัวขึ้นเพียงเล็กน้อย โดยดัชนี S&P 500 เพิ่มขึ้น 0.4% และ NASDAQ เพิ่มขึ้น 0.7% ในช่วงเวลาเดียวกัน สะท้อนให้เห็นว่านักลงทุนตอบรับเชิงบวกอย่างมากต่อข่าวความร่วมมือกับบริษัทยายักษ์ใหญ่อย่าง GSK

ปัจจัยหนุนและแนวโน้มในอนาคต

นอกเหนือจากข้อตกลงกับ GSK แล้ว HUTCHMED ยังได้รับปัจจัยหนุนเพิ่มเติมจากการที่ยา fanregratinib (ATLED®) ของบริษัทเพิ่งได้รับการอนุมัติแบบมีเงื่อนไขจากหน่วยงานกำกับดูแลยาแห่งชาติของจีน (NMPA) สำหรับใช้รักษามะเร็งท่อน้ำดีในตับ ซึ่งช่วยเสริมสร้างความเชื่อมั่นต่อกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาของบริษัท

สำหรับยา HMPL-A830 การพัฒนาทางคลินิกในระยะแรกจะมุ่งเน้นไปที่มะเร็งลำไส้ใหญ่, มะเร็งตับอ่อน และมะเร็งปอด ซึ่งเป็นเนื้องอกชนิดที่มีการกลายพันธุ์ของยีน KRAS สูง โดยคาดว่าจะเริ่มโครงการศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 1 (Phase I) ทั่วโลกได้ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026