Story
アストラゼネカ、乳がん治療薬の後期臨床試験で目標未達 株価は時間外で下落
Text size
Background
英製薬大手アストラゼネカは金曜日、開発中の乳がん治療薬「Etcamah」が後期臨床試験において主要な目標を達成できなかったと発表した。このニュースを受け、同社の米国上場株は時間外取引で3%下落した。
臨床試験の概要と結果
今回の試験は、進行性乳がんの未治療患者を対象に、「Etcamah」とファイザー社のがん治療薬「パルボシクリブ」を併用した際の有効性を評価するものだった。
同社によると、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）の改善において、統計的に有意な結果は得られなかった。同社は「数値的な改善」は見られたとしているが、事前に設定した目標の達成には至らなかった。
市場への影響
この試験結果は、新薬候補への期待を持っていた投資家の失望を招いた。発表後、アストラゼネカの米国預託証券（ADR）は時間外取引で3%下落し、開発の先行きに対する懸念が示された。
Ad新薬開発、特にがん領域における後期臨床試験の結果は、企業の将来的な収益性を左右する重要な指標であり、株価に直接的な影響を与えることが多い。
背景と今後の見通し
一方で、「Etcamah」は先週、特定のがん治療薬（CDK4/6阻害薬）との併用療法として、米国食品医薬品局（FDA）から迅速承認を取得している。今回の試験失敗は、同薬の特定の用途における有効性に関するものとなる。
アストラゼネカは、今回の試験に関する詳細なデータを後日、医学会などで公表する予定であると述べている。投資家は今後のデータ開示と、同社の開発戦略への影響を注視することになる。