Kalshi Buka Pasar Prediksi untuk Hasil Uji Klinis dan Keputusan FDA

Platform pasar prediksi Kalshi pada hari Kamis mengumumkan akan mulai menerima taruhan pada hasil uji klinis farmasi dan tinjauan regulasi oleh Food and Drug Administration (FDA) AS. Langkah ini untuk pertama kalinya membuka peluang bagi publik untuk berspekulasi secara terbuka mengenai peluang keberhasilan pengembangan suatu obat.

Mekanisme Pasar Baru

Pasar baru ini diluncurkan melalui kemitraan dengan AppliedXL, sebuah perusahaan yang memonitor dan memprediksi hasil uji klinis. Menurut Kalshi, inisiatif ini memungkinkan investor untuk mengambil posisi pada satu obat spesifik, bukan pada keseluruhan perusahaan farmasi yang mengembangkannya.

Sebagai bagian dari program percontohan, investor hanya dapat bertaruh pada hasil uji klinis tahap akhir. Kalshi dan AppliedXL menyatakan bahwa sebuah kontrak hanya akan dibuka untuk diperdagangkan setelah uji coba selesai merekrut partisipan. Setiap kontrak akan didasarkan pada dokumen publik yang spesifik, seperti titik akhir primer yang terdaftar di ClinicalTrials.gov atau surat persetujuan FDA.

Contoh Kontrak dan Implikasi

Beberapa kontrak yang tersedia saat peluncuran mencakup lebih dari selusin keputusan FDA. Di antaranya adalah:

Ad

• Apakah FDA akan menyetujui obat kanker eksperimental Gilead, anito-cel.
• Keputusan persetujuan untuk obat kanker paru-paru eksperimental dari Summit Therapeutics, ivonescimab.
• Apakah obat penyakit Alzheimer tahap awal yang dikembangkan oleh AriBio akan memenuhi tujuan utama uji coba tahap akhirnya.

Bagi investor, ini memberikan instrumen yang lebih terfokus untuk berspekulasi di sektor bioteknologi, memisahkan risiko hasil uji coba obat tunggal dari kinerja saham perusahaan secara keseluruhan.

Latar Belakang dan Perlindungan

Diluncurkan pada tahun 2021, Kalshi telah dikenal sebagai platform yang memungkinkan publik untuk bertaruh pada berbagai peristiwa, mulai dari hasil pemilu hingga cuaca. Untuk pasar baru ini, Kalshi akan menerapkan langkah-langkah perlindungan yang ketat.

Platform akan mewajibkan verifikasi pekerjaan untuk semua pedagang dan melarang perdagangan oleh siapa pun yang memiliki informasi non-publik yang material. Langkah ini dirancang untuk mencegah potensi penyalahgunaan informasi orang dalam terkait hasil uji klinis.