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अल्ट्रिया ने तंबाकू उत्पाद समीक्षा प्रणाली को लेकर FDA पर मुकदमा किया

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Sep 2, 20262 min read
अल्ट्रिया ने तंबाकू उत्पाद समीक्षा प्रणाली को लेकर FDA पर मुकदमा किया
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मार्लबोरो सिगरेट बनाने वाली कंपनी अल्ट्रिया ग्रुप ने अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के खिलाफ एक मुकदमा दायर किया है। कंपनी ने एजेंसी की उस समीक्षा प्रक्रिया में बड़े बदलाव की मांग की है, जिसके बारे में उसका कहना है कि यह नए निकोटीन उत्पादों को बाजार में आने से रोक रही है।

मुकदमे का विवरण

रॉयटर्स द्वारा देखी गई एक कानूनी फाइलिंग के अनुसार, यह मुकदमा बुधवार को टेक्सास के लुबॉक की एक संघीय अदालत में दायर किया गया। अल्ट्रिया का तर्क है कि FDA के मौजूदा दृष्टिकोण ने उसके 'On!' निकोटीन पाउच जैसे उत्पादों को जटिल नियामक प्रक्रियाओं में उलझा दिया है।

कंपनी ने यह भी आरोप लगाया कि इस देरी के कारण उन विदेशी प्रतिस्पर्धियों को बाजार हिस्सेदारी हासिल करने में मदद मिल रही है जो इन नियमों की अनदेखी करते हैं। अल्ट्रिया ने अदालत से मौजूदा प्रणाली को रद्द करने और FDA को एक नई प्रणाली विकसित करने का आदेश देने का अनुरोध किया है।

अल्ट्रिया के मुख्य तर्क

अपनी शिकायत में, तंबाकू की दिग्गज कंपनी ने कहा कि FDA अपने कानूनी दायित्वों को पूरा करने में विफल रहा है। कंपनी के प्रमुख तर्कों में शामिल हैं:

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  • कानूनी समय-सीमा का उल्लंघन: कंपनी का कहना है कि FDA आवेदनों पर निर्णय लेने के लिए 180-दिन की कानूनी आवश्यकता का उल्लंघन कर रहा है। अल्ट्रिया के अनुसार, यह एक ऐसी समय-सीमा है जिसे एजेंसी ने कभी पूरा नहीं किया है।
  • सार्वजनिक स्वास्थ्य लक्ष्यों में बाधा: अल्ट्रिया का मानना है कि यह देरी उन नए उत्पादों तक वयस्कों की पहुंच को बाधित करती है जो पारंपरिक सिगरेट की तुलना में कम जोखिम वाले विकल्प हो सकते हैं।

नियामक पृष्ठभूमि और बाजार पर प्रभाव

अमेरिकी कानून के तहत, FDA को नए तंबाकू उत्पादों को बेचे जाने से पहले उनकी समीक्षा करनी होती है। इस प्रक्रिया में यह मूल्यांकन किया जाता है कि क्या वे धूम्रपान करने वालों को छोड़ने में मदद करने जैसा कोई समग्र सार्वजनिक स्वास्थ्य लाभ प्रदान करते हैं।

यह कानूनी चुनौती तंबाकू उद्योग और नियामकों के बीच बढ़ते तनाव को दर्शाती है, क्योंकि कंपनियां पारंपरिक सिगरेट से हटकर नए उत्पादों की ओर बढ़ रही हैं। इस मुकदमे का नतीजा अमेरिका में नए निकोटीन उत्पादों को बाजार में लाने की समय-सीमा और लागत को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है। FDA ने इस मामले पर टिप्पणी के अनुरोध का तत्काल कोई जवाब नहीं दिया।

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