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受肥胖藥物副作用擔憂影響，紐西蘭製藥公司股價下跌逾11%。
Summary
這家丹麥生技公司的股價大幅下跌，此前其肥胖症藥物蘇沃杜肽的 III 期試驗數據顯示，由於副作用導致患者停藥率很高，掩蓋了積極的療效結果。
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Background
西蘭製藥 (ZELA) 的股價暴跌 11.7%，此前其合作夥伴勃林格殷格翰公佈了肥胖症候選藥物蘇沃度肽 (survodutide) 的 III 期臨床試驗數據。儘管該藥物成功達到了其主要療效目標，但投資者關注的焦點是較高的患者脫落率（由副作用引起），這引發了人們對該藥物在競爭激烈的市場中商業可行性的擔憂。
試驗數據引發耐受性質疑
SYNCHRONIZE-2 試驗數據已在歐洲糖尿病研究協會第 62 屆年會上公佈，並發表於《新英格蘭醫學雜誌》。數據顯示，蘇沃度肽達到了其共同主要終點。
這項為期 76 週的試驗的主要發現包括：
- 患者平均體重減輕高達 13.1%，而安慰劑組患者的平均體重減輕僅為 3.1%。
在接受蘇沃度勝肽治療的患者中，高達 79.3% 的體重減輕了至少 5%。
Ad然而，數據也揭示了顯著的耐受性問題。 18% 的蘇沃度勝肽治療患者因胃腸道副作用（包括噁心、嘔吐和腹瀉）而停止治療。這一比例遠高於安慰劑組 1.2% 的停藥率。
市場影響與競爭格局
如此高的停藥率令投資人感到不安，他們正密切關注在競爭激烈的肥胖症治療市場中潛在的差異化優勢。由於目前已有多種有效的治療方法，藥物的耐受性被視為影響患者依從性和長期商業成功的關鍵因素。
西蘭製藥公司已將蘇沃度勝肽（一種胰高血糖素/GLP-1 受體雙重激動劑）的許可權授予勃林格殷格翰公司。這家丹麥公司未來從該藥物中獲得的收入取決於能否達成研發里程碑以及能否獲得銷售分成。市場對蘇沃杜肽（survodutide）的競爭力持懷疑態度，這直接導致Zealand公司股價承壓，跌至52週低點附近。