뉴질랜드 파마 주가, 비만 치료제 부작용 우려로 11% 이상 하락

파트너사인 베링거인겔하임이 비만 치료제 후보물질인 수르보두티드(survodutide)의 3상 임상시험 데이터를 발표한 후, 질랜드 파마(ZELA)의 주가가 11.7% 급락했습니다. 이 약물은 주요 효능 목표를 성공적으로 달성했지만, 부작용으로 인한 높은 환자 중도 탈락률에 투자자들이 주목하며 경쟁이 치열한 시장에서 상업적 성공 가능성에 대한 우려를 제기했습니다.

임상시험 데이터, 내약성 문제 제기

유럽당뇨병학회(EASD) 제62차 연례 학술대회에서 발표되고 뉴잉글랜드 의학저널(New England Journal of Medicine)에 게재된 SYNCHRONIZE-2 임상시험 데이터에 따르면, 수르보두티드는 공동 1차 평가변수를 충족했습니다.

76주간 진행된 이 임상시험의 주요 결과는 다음과 같습니다.

• 수르보두티드 투여군은 평균 체중이 최대 13.1% 감소한 반면, 위약 투여군은 3.1% 감소했습니다.
• 수르보두티드 투여군의 최대 79.3%가 체중의 최소 5%를 감량했습니다.

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하지만 데이터는 심각한 내약성 문제도 드러냈습니다. 수르보두티드 투여 환자의 18%가 메스꺼움, 구토, 설사 등의 위장관 부작용으로 치료를 중단했습니다. 이 수치는 위약 투여군의 1.2% 중단율보다 훨씬 높았습니다.

시장 영향 및 경쟁 환경

높은 치료 중단율은 비만 치료제 시장이 포화 상태인 상황에서 차별화 요소를 예의주시하고 있는 투자자들을 불안하게 만들었습니다. 이미 여러 효과적인 치료법이 존재하는 상황에서, 약물의 내약성은 환자의 치료 순응도와 장기적인 상업적 성공에 매우 중요한 요소로 여겨집니다.

질란드 파마는 글루카곤/GLP-1 수용체 이중 작용제인 수르보두티드의 라이선스를 베링거 인겔하임에 부여했습니다. 덴마크 제약사인 베링거 인겔하임의 향후 매출은 개발 목표 달성과 판매 로열티 획득에 달려 있습니다. 수르보두타이드의 경쟁력에 대한 시장의 회의적인 시각은 질랜드 주식에 대한 매도 압력으로 직접 이어져 주가를 52주 최저치 수준으로 끌어내렸습니다.