Telix腦癌顯影劑獲美國FDA批准 股價逆勢大漲逾10%

澳洲放射性藥物公司Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX) 股價週二逆勢大漲，此前其用於腦癌診斷的藥物獲得美國監管機構的關鍵批准，為公司開啟了龐大的商業機會。

FDA批准打開市場大門

根據公司公告，美國食品藥物管理局 (FDA) 於週一批准了其名為 Pixclara (floretyrosine F 18) 的藥物。這是一款胺基酸正子斷層掃描 (PET) 顯影劑，旨在協助醫生區分患者的復發性或進展性神經膠質瘤與治療後產生的變化。

此次批准意義重大，因為它使 Telix 成為美國市場上唯一一家擁有此適應症之 FDA 核准放射性藥物顯影劑的公司。鑒於神經膠質瘤約佔所有腦部和中樞神經系統腫瘤的 30%，並佔所有惡性腦瘤的 80%，此項獨佔地位為 Telix 解鎖了可觀的商業潛力。

強勁業績與投資者溝通成助力

除了監管利多，公司管理層的積極溝通也為股價增添動能。Telix 總經理兼集團執行長 Christian Behrenbruch 博士等多位高層，於9月15日在紐約舉行的 H.C. Wainwright 第28屆年度全球投資會議上發表演說，直接向法人投資者闡述 Pixclara 獲批的意義及其更廣泛的產品線。

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穩健的財務基本面進一步強化了市場信心。Telix 的財報顯示：

• 2026年上半年集團營收達 4.77億美元，年增22%。
• 調整後EBITDA（稅息折舊及攤銷前利潤）飆升 146%。
• 公司將全年總營收及其他收入的財測上調至超過10億美元。

市場表現

在多重利多因素的推動下，Telix 股價週二收盤大漲 10.3%，報 18.03澳元。相較之下，澳洲 S&P/ASX 200 指數當日下跌了 0.9%，凸顯了 Telix 的強勢表現。