Story

受美國政府2.14億美元抗真菌藥物合約提振,Scynexis股價飆升

ENTHMSVIIDZHZH-TWJAKOHI
Sep 28, 20261 min read
受美國政府2.14億美元抗真菌藥物合約提振,Scynexis股價飆升

Summary

Scynexis (NASDAQ:SCYX) 的股價上漲超過 10%,此前該公司從生物醫學高級研究與發展局 (BARDA) 獲得了一份價值高達 2.14 億美元的合同,用於資助其抗真菌候選藥物 SCY-247 的開發。

Text size
Background

生技公司Scynexis Inc.(NASDAQ:SCYX)週一盤前交易中股價飆升10%,此前該公司宣布已與美國政府機構簽訂一份重要合約。這項與美國生物醫學高級研究與發展局(BARDA)達成的協議價值高達2.14億美元,旨在支持該公司抗真菌候選藥物SCY-247的研發。

合約詳情

Scynexis在聲明中表示,該合約採用成本分攤模式,如果所有選擇權均被行使,則合約期限最長可達10年。這筆資金旨在推進第二代抗真菌藥物SCY-247的研發,使其從目前的階段推進到可能針對兩種不同適應症提交新藥申請(NDA)的階段。

初始基期將提供約 1,850 萬美元的資金,用於推進 SCY-247 口服和靜脈注射製劑進入侵襲性念珠菌病患者的 II 期臨床試驗。 BARDA 將承擔與該藥物研發專案相關的合格直接成本和管理費用。

財務影響

對於 Scynexis 及其投資者而言,該交易代表著一筆重要的非稀釋性資金來源,這意味著公司無需發行新股即可推進一項關鍵的在研產品,從而避免稀釋現有股東的股權。該公司表示,預計將在其現有營運計劃內支付其在該項目近期成本中所佔的份額。

Sample IUX Markets – In-articleAd

Scynexis 也確認,新協議不會改變其先前公佈的主要候選產品 SCY-770 的預期,也不會改變其預計到 2029 年的現金流。這向市場表明,新的研發工作不會幹擾其核心策略和財務計畫。

關於候選藥物

SCY-247 正在研發用於治療和預防嚴重的侵襲性真菌感染。美國食品藥物管理局 (FDA) 已授予該候選藥物多項重要認定,可加快其研發和審批流程:

  • 孤兒藥認定
  • 合格傳染病產品 (QIDP) 認定
  • 快速通道認定

Scynexis 公司於 2025 年 9 月公佈了 SCY-247 口服製劑的積極 I 期臨床試驗數據。靜脈注射製劑的 I 期臨床試驗已完成給藥,目前正在進行數據分析。

Back to latest news

LATEST