Saham Scynexis Melonjak susulan Kontrak Kerajaan A.S. bernilai $214 Juta untuk Ubat Antikulat

Saham Scynexis Inc. (NASDAQ:SCYX) melonjak 10% dalam dagangan prapasaran pada hari Isnin selepas syarikat bioteknologi itu mengumumkan bahawa ia telah memperoleh kontrak utama daripada agensi kerajaan A.S. Perjanjian dengan Pihak Berkuasa Penyelidikan dan Pembangunan Lanjutan Bioperubatan (BARDA) bernilai sehingga $214 juta untuk menyokong pembangunan calon ubat antikulat syarikat, SCY-247.

Butiran Kontrak

Kontrak ini distrukturkan sebagai pengaturan kos-kongsi yang boleh merangkumi tempoh 10 tahun jika semua opsyen dilaksanakan, kata Scynexis dalam satu kenyataan. Pembiayaan ini bertujuan untuk memajukan SCY-247, antikulat generasi kedua, dari peringkat semasa melalui penyerahan Aplikasi Ubat Baharu (NDA) yang berpotensi untuk dua indikasi berasingan.

Tempoh asas awal akan menyediakan kira-kira $18.5 juta untuk memindahkan formulasi oral dan intravena SCY-247 ke dalam percubaan klinikal Fasa 2 untuk pesakit yang menghidap kandidiasis invasif. BARDA akan menanggung kos langsung dan pentadbiran yang layak yang berkaitan dengan program pembangunan ubat tersebut.

Implikasi Kewangan

Bagi Scynexis dan pelaburnya, perjanjian ini mewakili sumber pendanaan tidak cair yang penting, bermakna syarikat boleh memajukan aset saluran paip utama tanpa mengeluarkan saham baharu yang akan mencairkan pemilikan pemegang saham sedia ada. Syarikat itu menyatakan ia menjangka akan membiayai bahagiannya daripada kos jangka pendek program dalam pelan operasi sedia ada.

Ad

Scynexis juga mengesahkan bahawa perjanjian baharu itu tidak mengubah panduan yang diumumkan sebelum ini untuk calon produk utamanya, SCY-770, atau landasan tunai yang diunjurkan sehingga 2029. Ini memberi isyarat kepada pasaran bahawa usaha pembangunan baharu itu tidak akan mengganggu pelan strategik dan kewangan terasnya.

Perihal Calon Ubat

SCY-247 sedang dibangunkan untuk merawat dan mencegah jangkitan kulat invasif yang serius. Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) telah pun memberikan calon beberapa gelaran penting yang boleh mempercepatkan pembangunan dan semakan:

• Penamaan Ubat Yatim
• Penamaan Produk Penyakit Berjangkit Berkelayakan (QIDP)
• Penamaan Laluan Pantas

Scynexis melaporkan data Fasa 1 positif untuk versi oral SCY-247 pada September 2025. Satu kajian Fasa 1 untuk formulasi intravena telah menyelesaikan dos, dengan analisis data sedang dijalankan.