Cổ phiếu Scynexis tăng vọt sau khi nhận được hợp đồng trị giá 214 triệu đô la từ chính phủ Mỹ cho thuốc kháng nấm.

Cổ phiếu của Scynexis Inc. (NASDAQ:SCYX) đã tăng 10% trong giao dịch trước giờ mở cửa thị trường vào thứ Hai sau khi công ty công nghệ sinh học này thông báo đã giành được một hợp đồng lớn từ một cơ quan chính phủ Hoa Kỳ. Thỏa thuận với Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Y sinh Tiên tiến (BARDA) có giá trị lên tới 214 triệu đô la để hỗ trợ phát triển ứng cử viên thuốc chống nấm của công ty, SCY-247.

Chi tiết Hợp đồng

Hợp đồng được cấu trúc như một thỏa thuận chia sẻ chi phí có thể kéo dài trong 10 năm nếu tất cả các tùy chọn được thực hiện, Scynexis cho biết trong một tuyên bố. Khoản tài trợ này nhằm mục đích thúc đẩy SCY-247, một loại thuốc chống nấm thế hệ thứ hai, từ giai đoạn hiện tại đến giai đoạn nộp đơn xin cấp phép thuốc mới (NDA) tiềm năng cho hai chỉ định riêng biệt.

Giai đoạn cơ bản ban đầu sẽ cung cấp khoảng 18,5 triệu đô la để đưa các dạng thuốc uống và tiêm tĩnh mạch của SCY-247 vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 cho bệnh nhân mắc bệnh nhiễm nấm Candida xâm lấn. BARDA sẽ chi trả các chi phí trực tiếp và hành chính đủ điều kiện liên quan đến chương trình phát triển thuốc.

Ý nghĩa tài chính

Đối với Scynexis và các nhà đầu tư, thỏa thuận này đại diện cho một nguồn tài trợ không pha loãng đáng kể, có nghĩa là công ty có thể thúc đẩy một tài sản quan trọng trong danh mục sản phẩm mà không cần phát hành thêm cổ phiếu mới, điều này sẽ làm giảm tỷ lệ sở hữu của các cổ đông hiện hữu. Công ty cho biết họ dự kiến sẽ tài trợ phần chi phí ngắn hạn của chương trình trong kế hoạch hoạt động hiện tại.

Ad

Scynexis cũng khẳng định rằng thỏa thuận mới không làm thay đổi hướng dẫn đã được công bố trước đó về sản phẩm ứng cử viên hàng đầu của họ, SCY-770, hoặc dự kiến nguồn tiền mặt hoạt động đến năm 2029. Điều này báo hiệu cho thị trường rằng nỗ lực phát triển mới sẽ không làm gián đoạn các kế hoạch chiến lược và tài chính cốt lõi của công ty.

Về ứng cử viên thuốc

SCY-247 đang được phát triển để điều trị và ngăn ngừa các bệnh nhiễm trùng nấm xâm lấn nghiêm trọng. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp cho ứng viên này một số chỉ định quan trọng có thể đẩy nhanh quá trình phát triển và xem xét:

• Chỉ định Thuốc điều trị bệnh hiếm gặp
• Chỉ định Sản phẩm điều trị bệnh truyền nhiễm đủ điều kiện (QIDP)
• Chỉ định Quy trình nhanh

Scynexis đã báo cáo dữ liệu Giai đoạn 1 tích cực cho dạng uống của SCY-247 vào tháng 9 năm 2025. Nghiên cứu Giai đoạn 1 cho dạng tiêm tĩnh mạch đã hoàn thành việc dùng thuốc, và việc phân tích dữ liệu hiện đang được tiến hành.