禮來口服減重藥Foundayo搶占美國逾30%新患者市占率

美國製藥巨頭禮來 (Eli Lilly) 週一表示，旗下口服減重藥物 Foundayo 已在美國市場取得顯著進展，囊括了超過 30% 的新處方患者，顯示其正強力挑戰丹麥競爭對手諾和諾德 (Novo Nordisk) 在此領域的早期主導地位。

口服藥物市場競爭加劇

諾和諾德執行長 Mike Doustdar 曾於八月表示，當時公司估計旗下 Wegovy 錠劑已占據美國口服減重藥物市場約 90% 的份額。禮來最新公布的數據意味著，兩大藥廠在利潤豐厚的口服減重市場競爭正迅速升溫。

投資人正密切關注口服減重藥物的市場需求，因為這類藥物有望吸引不願接受注射治療的患者，從而擴大整體市場規模，並可能緩解注射型藥物面臨的部分供應鏈挑戰。分析師預估，僅美國的減重療法市場規模到 2030 年就可能超過 1000 億美元。

注射劑型與健保計畫表現

除了口服藥物，禮來的注射型 GLP-1 減重藥物 Zepbound 同樣表現強勁。禮來執行副總裁 Ilya Yuffa 在紐約舉行的摩根士丹利醫療保健會議上指出，Zepbound 在美國聯邦醫療保險 (Medicare) 於七月啟動的減重藥物試點計畫中，獲得了患者的青睞。

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Yuffa 透露，參與該計畫的患者中，約有 60% 至 70% 是首次接受此類治療的新患者。該計畫允許符合資格的受益人以每月 50 美元的自付額取得減重藥物。

全球市場與學名藥挑戰

在美國以外的市場，禮來則面臨新的競爭壓力。在印度和加拿大，諾和諾德的暢銷減重與糖尿病藥物 Wegovy 和 Ozempic 已出現學名藥版本，其價格最多可便宜 70%。

然而，Yuffa 表示，學名藥的上市反而擴大了整體市場。他補充道：「當市場因學名藥而顯著擴張時，市占率會下降。但在這些市場中，Mounjaro (禮來在美國以外的品牌名稱) 的絕對銷量仍在持續增長。」