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心脏病药物开发商Braveheart Bio申请美国IPO,拟募资最高3.188亿美元

Summary
临床阶段生物制药公司Braveheart Bio已向美国SEC提交文件,计划通过首次公开募股筹集最高3.188亿美元,以推进其从江苏恒瑞医药引进的心脏病药物的后期临床试验。
由知名风投a16z支持的临床阶段生物制药公司Braveheart Bio Inc.已申请在美国进行首次公开募股(IPO),计划筹集最高3.188亿美元资金,用于推进其核心在研心脏病药物的开发。
根据周四向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件,这家总部位于旧金山的公司计划以每股15至17美元的价格发行1880万股股票。若以上限定价,此次IPO将使Braveheart Bio的市值达到约12亿美元。该公司已申请在纳斯达克全球市场上市,股票代码为“BRVE”。
IPO详情与承销团队
本次发行的联合账簿管理人包括高盛(Goldman Sachs)、杰富瑞(Jefferies)、TD Cowen、Stifel和Cantor。此外,富达管理与研究公司(Fidelity Management & Research Company LLC)已表示有无约束力的意向,拟以IPO价格购买最多价值7500万美元的股票,显示出机构投资者对该公司的关注。
承销商还拥有超额配售权,可在IPO价格基础上额外购买最多2,812,500股公司股票。
核心药物与中国渊源
Braveheart Bio的核心资产是其在研药物BHB-1893,这是一种用于治疗梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的新一代口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂。值得注意的是,该药物由江苏恒瑞医药股份有限公司初步发现和开发。
AdBraveheart Bio于2025年9月通过与恒瑞医药签订的独家许可协议获得了该化合物的授权,而恒瑞医药则在大中华区进行同步开发。这笔交易凸显了中美生物技术公司之间日益增多的合作关系。
临床试验与未来展望
公司计划将IPO募集资金主要用于支持其关键的3期临床试验。具体计划如下:
- LIONHEART-HCM:针对梗阻性肥厚型心肌病的全球3期试验,计划于2026年下半年启动,预计2027年下半年公布中期分析的顶线结果。
- NOBLEHEART-HCM:针对非梗阻性肥厚型心肌病的全球3期试验,计划于2027年上半年启动。
此次IPO的成功与否,将直接关系到Braveheart Bio能否顺利推进这两项耗资巨大的后期临床研究,并最终将其候选药物推向市场。对于投资者而言,这意味着需要密切关注其临床试验的进展和未来的数据发布。