Story
安进第二季度业绩超预期并上调全年指引，Repatha等药物销售强劲
Text size
Background
生物技术巨头安进公司（Amgen）公布了强劲的第二季度业绩，营收和利润双双超出分析师预期，并上调了全年财务指引。报告显示，公司旗下关键增长产品的需求持续旺盛。
业绩概览：营收与利润双超预期
根据财报，安进第二季度总营收同比增长10%，达到101亿美元，显著高于路孚特（LSEG）数据分析师平均预期的94.2亿美元。调整后每股收益（EPS）同比增长4%，至6.29美元，远超市场普遍预期的5.62美元。
基于上半年的强劲表现，安进上调了2026年全年业绩指引：
- 调整后每股收益：预计在22.30美元至23.50美元之间，高于此前预测的21.70美元至23.10美元。
- 全年营收：预计在382亿美元至394亿美元之间，高于此前预测的371亿美元至385亿美元。
增长引擎与产品表现
安进首席执行官Robert Bradway在声明中表示，公司的六大关键增长驱动力在本季度实现了26%的同比增长，贡献了近70%的产品销售额。这些驱动力包括Repatha、Evenity、哮喘治疗药物Tezpire、罕见病药物、新型肿瘤治疗药物和生物类似药。
Ad具体产品表现如下：
- 降胆固醇药物Repatha销售额同比增长37%，达到9.53亿美元，超出分析师预期的9.16亿美元。
- 骨质疏松症药物Evenity销售额同比增长38%，达到7.14亿美元，高于预期的6.45亿美元。
- 由于专利到期面临竞争，旧款骨科药物Prolia销售额下降32%至7.59亿美元，但仍超出7.20亿美元的预期。
- 罕见病药物Uplizna和Tavneos的销售额分别增长了90%和36%。
研发管线与监管挑战
在备受关注的减肥药领域，安进宣布已停止开发早期候选药物AMG 513，将资源集中于其主要的实验性减肥药MariTide。MariTide的给药频率可能低至每年四次注射，其三期临床试验的初步结果预计将于明年公布。
与此同时，公司也面临一些监管挑战。美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局均建议撤销罕见病药物Tavneos的上市许可，理由是其有效性证据不足和试验数据完整性问题。安进表示正在与FDA沟通，并已请求举行听证会，认为该药物的获益-风险状况依然有利。