Hasil Suku Kedua Amgen Naik 10%, Keuntungan Atasi Jangkaan Penganalisis

Syarikat bioteknologi Amgen melaporkan peningkatan hasil sebanyak 10% pada suku kedua, mengatasi unjuran Wall Street dengan ketara, didorong oleh jualan kukuh daripada ubat kolesterol Repatha dan ubat tulang Evenity. Berikutan prestasi mantap ini, syarikat telah menaikkan unjuran pendapatan dan keuntungannya untuk setahun penuh.

Prestasi Kewangan Melebihi Jangkaan

Bagi suku yang berakhir pada 30 Jun, Amgen mencatatkan hasil sebanyak $10.1 bilion, peningkatan 10% berbanding tahun sebelumnya dan mengatasi anggaran purata penganalisis sebanyak $9.42 bilion. Keuntungan sesaham terlaras (adjusted EPS) syarikat meningkat 4% kepada $6.29, jauh melebihi jangkaan $5.62 sesaham menurut data LSEG.

Berikutan keputusan ini, Amgen menaikkan unjuran setahun penuh 2026:

• Hasil: Dinaikkan kepada julat $38.2 bilion hingga $39.4 bilion, daripada $37.1 bilion hingga $38.5 bilion sebelum ini.
• Keuntungan sesaham terlaras: Dinaikkan kepada $22.30 hingga $23.50, daripada $21.70 hingga $23.10.

Pertumbuhan Didorong oleh Ubat-ubatan Utama

Menurut Ketua Pegawai Eksekutif Robert Bradway, momentum syarikat disokong oleh enam pemacu pertumbuhan utama yang secara kolektif meningkat 26% dari tahun ke tahun dan kini mewakili hampir 70% daripada jualan produk suku kedua. Ini termasuk Repatha, Evenity, Tezpire, ubat-ubatan penyakit jarang jumpa, rawatan onkologi novel dan biosimilar.

Ad

Jualan bagi beberapa produk utama menunjukkan pertumbuhan yang memberangsangkan:

• Repatha (ubat kolesterol): Jualan meningkat 37% kepada $953 juta.
• Evenity (ubat osteoporosis): Jualan meningkat 38% kepada $714 juta.
• Uplizna (ubat penyakit jarang jumpa): Jualan meningkat 90% kepada $335 juta.

Walaupun jualan ubat tulang yang lebih lama, Prolia, menurun 32% kepada $759 juta disebabkan oleh persaingan selepas paten tamat, angka tersebut masih mengatasi anggaran penganalisis.

Perkembangan Portfolio dan Cabaran

Amgen terus melabur dalam portfolio ubat-ubatannya, terutamanya dalam pembangunan ubat penurunan berat badan eksperimental, MariTide, dengan keputusan ujian Fasa 3 dijangka tahun depan. Walau bagaimanapun, syarikat mengumumkan telah menghentikan pembangunan calon ubat obesiti yang lain, AMG 513, yang berada di peringkat ujian klinikal awal.

Syarikat juga berdepan cabaran kawal selia. Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) A.S. telah mencadangkan penarikan balik kelulusan untuk ubat Tavneos, yang merawat penyakit autoimun yang jarang berlaku, dengan alasan kebimbangan mengenai keberkesanan dan integriti data ujian. Amgen menyatakan ia sedang berhubung dengan FDA dan telah meminta pendengaran untuk membentangkan bukti yang menyokong profil manfaat-risiko ubat tersebut.