Story
Cổ phiếu Definium Therapeutics tăng vọt sau kết quả thử nghiệm thuốc điều trị lo âu Giai đoạn 3
Cổ phiếu của Definium Therapeutics (mã: DFTX) đã tăng vọt 20,7% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa sau khi công ty công nghệ sinh học này công bố kết quả tích cực từ một thử nghiệm lâm sàng quan trọng cho thuốc điều trị rối loạn lo âu.
Kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 đầy hứa hẹn
Theo thông báo của công ty, thử nghiệm Giai đoạn 3 mang tên Panorama đã đạt được tiêu chí chính. Thuốc DT120 ODT — một viên nén ngậm dưới lưỡi chứa lysergide (LSD) liều duy nhất — đã cho thấy hiệu quả đáng kể trong việc điều trị người lớn mắc chứng rối loạn lo âu lan tỏa (GAD).
Cụ thể, kết quả sau 12 tuần cho thấy:
- Mức giảm trên thang đo lo âu HAM-A là 5,1 điểm sau khi đã điều chỉnh so với giả dược.
- Kết quả có ý nghĩa thống kê rất cao với kích thước hiệu ứng (effect size) là 0,64.
Đây là kết quả Giai đoạn 3 tích cực thứ hai đối với thuốc DT120 trong điều trị GAD, sau nghiên cứu Voyage trước đó. Thông tin này được đưa ra ngay sau khi công ty nhận được Chứng nhận Liệu pháp Đột phá của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho chính loại thuốc này trong điều trị rối loạn trầm cảm chủ yếu (MDD) vào đầu tháng này.
AdTác động đến thị trường và nhà đầu tư
Chuỗi thành công liên tiếp về mặt lâm sàng và pháp lý đã củng cố đáng kể uy tín và tiềm năng của thuốc DT120. Phản ứng mạnh mẽ của thị trường diễn ra trong bối cảnh các chỉ số chính đều giảm điểm, với S&P 500 giảm 0,6% và NASDAQ giảm 1,4%, cho thấy đợt tăng giá này hoàn toàn do tin tức riêng của công ty thúc đẩy.
Trước thông báo này, giới phân tích đã có cái nhìn lạc quan về DFTX, với nhiều khuyến nghị Mua hoặc Mua Mạnh và mục tiêu giá đồng thuận cao hơn đáng kể so với mức giá hiện tại. Với đợt tăng giá này, cổ phiếu đang tiến gần đến mức cao nhất trong 52 tuần là 49,70 USD.
Triển vọng trong tương lai
Sự kết hợp giữa kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 thành công, chứng nhận Liệu pháp Đột phá và sự ủng hộ mạnh mẽ từ các nhà phân tích đã tạo điều kiện cho việc định giá lại cổ phiếu DFTX. Giờ đây, các nhà đầu tư sẽ tập trung theo dõi lịch trình nộp hồ sơ xin cấp phép của công ty và tiềm năng của DT120 trở thành liệu pháp điều trị đầu tiên trong nhóm được phê duyệt cho cả GAD và MDD.