Saham BridgeBio Melonjak Selepas Ujian Dadah Jantung Pesaing Gagal

Saham BridgeBio Pharma (BBIO) melonjak lebih 12% dalam dagangan pra-pembukaan berikutan berita kegagalan ujian klinikal Fasa III untuk ubat jantung pesaing. Perkembangan ini memberikan kelebihan kompetitif yang besar kepada BridgeBio dalam pasaran rawatan kardiomiopati amiloid transtiretin (ATTR-CM) yang sedang berkembang pesat.

Kegagalan Pesaing Utama

Ujian klinikal Fasa III CARDIO-TTRansform yang dijalankan oleh AstraZeneca dan Ionis untuk ubat mereka, Wainua, dilaporkan gagal mencapai titik akhir keberkesanan utamanya. Ujian tersebut bertujuan untuk menilai keupayaan Wainua dalam mengurangkan gabungan kematian kardiovaskular dan kejadian kardiovaskular berulang dalam tempoh 140 minggu berbanding plasebo.

Menurut laporan, Wainua gagal menunjukkan manfaat yang signifikan apabila ditambah kepada rawatan standard berasaskan penstabil. Ini merupakan satu tamparan hebat kepada AstraZeneca, yang menyaksikan sahamnya jatuh mendadak selepas pengumuman tersebut.

Impak kepada BridgeBio dan Pasaran

Kegagalan Wainua secara langsung mengukuhkan kedudukan ubat BridgeBio, Attruby, yang bersaing secara langsung dalam indikasi yang sama. Attruby, sejenis penstabil TTR oral, telah menerima kelulusan Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada November 2024 untuk merawat pesakit dewasa dengan ATTR-CM.

Ad

Attruby telah menunjukkan prestasi komersial yang kukuh, dengan jualan di AS mencecah $362.4 juta pada tahun 2025 dan hampir $181 juta pada suku pertama 2026 sahaja. Berita ini bukan sahaja memberi manfaat kepada BridgeBio, tetapi juga kepada pesaing lain seperti Alnylam Pharmaceuticals, yang sahamnya turut meningkat kerana landskap persaingan yang semakin mengecil.

Konteks dan Prospek Syarikat

Lonjakan saham ini menyusuli prestasi cemerlang BridgeBio, yang telah menyaksikan sahamnya meningkat selama sembilan hari dagangan berturut-turut, dengan keuntungan kumulatif sebanyak 13.5%. Kegagalan pesaing ini terus mengukuhkan kedudukan BridgeBio sebagai platform penyakit jarang jumpa dengan prospek komersial yang semakin berkembang.

Syarikat itu juga mempunyai beberapa produk lain yang berpotensi untuk dilancarkan di AS, termasuk:

• BBP-418 yang sedang dalam semakan FDA untuk LGMD2I/R9.
• Encaleret yang telah diserahkan untuk rawatan ADH1.
• Infigratinib yang dijangka akan difailkan untuk rawatan akondroplasia pada suku ketiga 2026.