Story
AstraZeneca Bayar $600 Juta untuk Hak Ubat Kanser Paru-paru dari Syarikat China
Summary
AstraZeneca akan membuat bayaran pendahuluan sebanyak $600 juta kepada Dizal Pharmaceutical untuk hak global bagi ubat kanser paru-paru Sunvozertinib, dalam satu perjanjian yang berpotensi mencecah $1.5 bilion.
Syarikat farmaseutikal gergasi AstraZeneca (LON:AZN) telah bersetuju untuk membayar $600 juta sebagai bayaran pendahuluan kepada Dizal Pharmaceutical (SHA:688192) dari China untuk mendapatkan hak global bagi rawatan kanser paru-paru. Perjanjian ini, yang turut merangkumi potensi bayaran tambahan, mengukuhkan lagi portfolio onkologi AstraZeneca yang semakin berkembang.
Butiran Perjanjian
Menurut pemfailan Dizal Pharmaceutical kepada Bursa Saham Shanghai, perjanjian pelesenan eksklusif ini memberikan AstraZeneca hak untuk membangunkan dan mengkomersialkan ubat yang dikenali sebagai Sunvozertinib di seluruh dunia.
Sebagai tambahan kepada bayaran pendahuluan, Dizal layak menerima sehingga $900 juta lagi dalam bentuk bayaran tambahan. Bayaran ini terikat kepada pencapaian peringkat penting berkaitan pembangunan klinikal dan sasaran jualan pada masa hadapan.
Impak Strategik dan Pasaran
Perjanjian ini bertujuan untuk membawa Sunvozertinib, sejenis rawatan oral yang disasarkan, kepada pesakit di seluruh dunia. "Dengan perjanjian ini, kami akan membawa rawatan oral yang disasarkan dan berbeza kepada pesakit-pesakit ini yang mempunyai pilihan terhad di seluruh dunia," kata Dave Fredrickson, Naib Presiden Eksekutif Unit Perniagaan Onkologi Hematologi di AstraZeneca, dalam satu kenyataan.
AdBerita ini memberi impak positif kepada saham Dizal Pharmaceutical, yang melonjak di Bursa Saham Shanghai selepas pengumuman dibuat. Bagi AstraZeneca, pemerolehan ini menambah satu lagi aset penting kepada barisan produk onkologinya, yang merupakan pemacu utama pertumbuhan syarikat.
Mengenai Ubat Sunvozertinib
Sunvozertinib, juga dikenali sebagai Zegfrovy, telah diluluskan di Amerika Syarikat dan China sebagai rawatan untuk orang dewasa yang menghidap kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) peringkat lanjutan atau metastatik. Menurut Persatuan Kanser Amerika, NSCLC menyumbang kira-kira 77% daripada semua kes kanser paru-paru.
Data daripada ujian klinikal peringkat akhir yang melibatkan 324 pesakit menunjukkan keberkesanan ubat ini. Ia mencapai median kemandirian bebas progresi (tempoh masa pesakit hidup dengan penyakit tanpa ia menjadi lebih teruk) selama 10.3 bulan, berbanding 7.5 bulan bagi pesakit yang menerima kemoterapi standard.