Saham Assembly Bio Melonjak Selepas Laksana Opsyen Perkongsian Keuntungan dengan Gilead

Saham Assembly Biosciences Inc (NASDAQ:ASMB) meningkat sebanyak 4.9% dalam dagangan selepas waktu pasaran pada hari Selasa, berikutan pengumuman syarikat bahawa ia telah melaksanakan opsyennya untuk berkongsi 40% kos pembangunan dan keuntungan di Amerika Syarikat bagi program perencat helikase-primase (HPI) virus herpes simpleks (HSV) di bawah kerjasamanya dengan Gilead Sciences, Inc.

Butiran Perjanjian Kerjasama

Keputusan ini dibuat selepas Assembly Bio menyemak pelan pembangunan dan bajet lengkap yang disediakan oleh Gilead untuk program tersebut. Di bawah perjanjian kerjasama ini, Gilead mengekalkan tanggungjawab tunggal untuk pembangunan klinikal dan pengkomersialan selanjutnya bagi program HSV HPI.

Walaupun dengan perkongsian kos dan keuntungan di AS, Assembly Bio masih layak menerima bayaran penting (milestones) berjumlah sehingga $280 juta bagi pencapaian kawal selia dan komersial, berserta royalti berperingkat ke atas jualan bersih di luar AS.

• Perkongsian AS: Assembly Bio akan membiayai 40% kos dan menerima 40% keuntungan di pasaran AS.
• Bayaran Akan Datang: Gilead akan membuat bayaran kesinambungan opsyen sebanyak $75 juta kepada Assembly Bio pada suku keempat 2026.
• Klausul Pengecualian: Penyertaan dalam perkongsian keuntungan ini tertakluk kepada hak keluar atau penukaran oleh mana-mana pihak, yang boleh mengubah terma kepada bayaran penting sehingga $330 juta.

Ad

Implikasi kepada Pelabur dan Pembangunan Program

Langkah strategik ini memberikan gambaran yang lebih jelas tentang laluan program ke hadapan dan potensi pulangan kewangan untuk Assembly Bio. Syarikat menjangkakan bahawa wang tunai, kesetaraan tunai dan sekuriti boleh pasar sedia ada akan dapat membiayai operasinya sehingga tahun 2029.

Menurut pelan pembangunan, calon ubat utama, GS-1179, dijangka akan mara ke ujian klinikal Fasa 2 menjelang akhir tahun 2026 bagi peserta dengan herpes genital berulang. Calon ubat ini, yang sebelum ini dikenali sebagai ABI-1179, dipilih oleh Gilead kerana potensinya untuk menyokong dos oral sekali seminggu, satu kelebihan ketara berbanding rawatan sedia ada.