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로이반트, 폐질환 신약 임상 성공 소식에 주가 17% 급등
로이반트 사이언스(Roivant Sciences)의 주가가 실험용 폐질환 치료제가 중기 임상시험에서 주요 목표를 달성했다는 발표 이후 약 17% 급등했습니다. 이번 긍정적인 임상 결과는 회사의 후기 단계 파이프라인에 대한 기대감을 높이고 있습니다.
임상시험 주요 결과
로이반트는 화요일, 간질성 폐질환(ILD) 관련 폐고혈압(PH) 환자 135명을 대상으로 진행한 중기 임상시험에서 자사의 실험용 신약 '모슬리시구아트(mosliciguat)'가 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔습니다.
- 임상 결과에 따르면, 16주차에 모슬리시구아트를 투여한 환자군은 위약(placebo) 투여군에 비해 폐혈관 압력 및 저항이 56.3% 감소했습니다.
- 2차 평가지표 역시 충족했으며, 6분 보행 검사에서 모슬리시구아트 투여군은 위약군보다 35.2미터 더 멀리 걷는 개선 효과를 보였습니다.
시장 반응 및 전망
임상 성공 소식이 전해지자 시장은 즉각적으로 반응했습니다. J.P. Morgan의 브라이언 쳉 애널리스트는 로이반트를 '최선호주(top pick)'로 꼽으며, 이번 데이터는 모슬리시구아트의 잠재력이 기존 추정치를 넘어설 가능성을 시사한다고 평가했습니다.
Ad그는 이전에 PH-ILD 적응증에 대한 약물의 위험 조정 최고 매출액을 15억 달러로 추산했으나, 이번 결과를 통해 그 이상이 될 수 있다고 분석했습니다. 이는 향후 약물의 상업적 가치에 대한 시장의 기대가 커지고 있음을 의미합니다.
회사측 입장 및 배경
마유크 수카트메 로이반트 최고투자책임자(CIO)는 모슬리시구아트의 긴 반감기가 장기 치료 시 더 큰 혜택으로 이어질 것이라고 설명했습니다. 그는 이 약물이 승인될 경우 단독 요법뿐만 아니라 병용 요법으로도 사용될 수 있을 것으로 전망했습니다.
수카트메 CIO는 해당 질환 환자들의 기대 수명이 짧다는 점을 언급하며, 모슬리시구아트가 "입원, 악화, 사망을 피하는 데 도움을 줄 수 있는 실질적인 희망"을 제공할 수 있다고 덧붙였습니다. 로이반트는 최근 피부 및 근육 질환 치료제 '리스라야(Lisraya)'의 미국 승인을 받는 등 후기 임상 파이프라인 확장에 주력하고 있습니다.