로이반트, 폐질환 치료제 임상 성공 소식에 주가 17% 급등

로이반트 사이언스(Roivant Sciences)는 특정 폐질환 관련 고혈압 환자를 대상으로 한 실험약 '모슬리시구아트(mosliciguat)'의 중기 임상시험에서 1차 평가지표를 충족했다고 발표했다. 이 소식이 전해진 후 화요일 거래에서 회사 주가는 약 17% 급등했다.

임상 시험 주요 결과

이번 중기 임상시험은 폐 섬유화로 인해 혈관이 손상되어 심장에 부담을 주는 질환인 '간질성 폐질환 관련 폐동맥 고혈압(PH-ILD)' 환자 135명을 대상으로 진행되었다.

로이반트에 따르면, 16주간의 치료 결과 모슬리시구아트는 위약군 대비 폐혈관 압력 및 저항을 56.3% 감소시켜 1차 평가지표를 달성했다. 또한 6분 보행 검사에서 위약군보다 35.2미터 더 걷는 등 여러 2차 평가지표도 충족했다.

시장 전망 및 전문가 분석

JP모건의 브라이언 쳉 애널리스트는 로이반트를 '최선호주(top pick)'로 꼽으며, 이번 데이터는 PH-ILD 적응증에 대한 자신의 기존 위험 조정 최고 매출액 추정치인 15억 달러를 넘어설 수 있는 잠재력을 보여준다고 평가했다.

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마유크 수카트메 로이반트 최고투자책임자(CIO)는 모슬리시구아트의 긴 반감기가 장기 치료 시 환자에게 더 큰 혜택을 줄 수 있음을 시사한다고 밝혔다. 그는 또한 이 약물이 승인될 경우 단독 요법뿐만 아니라 병용 요법으로도 사용될 수 있을 것으로 기대했다.

배경 및 의의

이번 임상 성공은 피부 및 근육 질환 치료제 '리스라야(Lisraya)'가 지난달 미국 규제 당국의 승인을 받은 데 이은 호재로, 로이반트의 후기 개발 파이프라인을 더욱 강화했다.

수카트메 CIO는 PH-ILD 환자들의 기대 수명이 짧다는 점을 지적하며, 모슬리시구아트가 이들에게 "실질적인 완화" 효과를 제공하고 "입원, 질병 악화 및 사망" 위험을 줄이는 데 기여할 수 있을 것이라고 강조했다.