바이오에이지 랩스, 노보 노디스크 임상 실패 여파로 주가 반토막

바이오에이지 랩스(BIOA)의 주가가 개장 전 거래에서 51.9% 폭락했다. 이는 거대 제약사 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 개발 중이던 심혈관 질환 치료제의 3상 임상시험이 실패했다는 소식이 전해지면서, 유사한 기전의 신약을 개발 중인 바이오에이지에 대한 투자 심리가 급격히 위축되었기 때문이다.

노보 노디스크 임상 실패의 직격탄

Investing.com에 따르면, 노보 노디스크는 자사의 IL-6 경로 억제제 '질티베키맙(ziltivekimab)'의 3상 ZEUS 임상시험 결과를 공개했다. 이 시험은 죽상경화성 심혈관질환, 만성 신장질환 및 염증 지표 상승 환자를 대상으로 위약 대비 주요 심혈관계 부작용 사건(MACE) 감소 효과를 평가하는 것이 목표였다.

결과적으로 질티베키맙은 목표로 한 IL-6 경로 억제 효과를 보였음에도 불구하고, 심혈관 위험 감소 효과를 측정하는 핵심 지표인 위험비(hazard ratio)가 사실상 1.0에 근접했다. 이는 위약과 비교해 통계적으로 의미 있는 개선 효과를 입증하지 못했음을 의미한다.

바이오에이지에 미치는 영향

이번 결과는 바이오에이지 랩스에 직접적이고 심각한 악재로 작용했다. 바이오에이지의 핵심 후보물질(lead asset)인 'BGE-102'는 경구용 NLRP3 억제제로, 현재 심혈관 질환 고위험군 환자를 대상으로 2상 임상시험(QUELL-CV)을 진행 중이다. 이는 실패로 끝난 ZEUS 프로그램과 동일한 치료 영역 및 환자군을 대상으로 한다.

Ad

노보 노디스크의 실패는 염증 경로의 상위 단계를 억제하는 방식이 과연 심혈관 질환에 실질적인 혜택을 줄 수 있는지에 대한 근본적인 의문을 제기한다. 이는 바이오에이지의 핵심 투자 논리를 흔드는 결과이며, 투자자들이 BGE-102의 성공 가능성을 재평가하게 만드는 결정적 계기가 되었다.

주가 동향 및 시장 반응

이날 바이오에이지의 주가 폭락은 거시 경제 요인과 무관하게 발생했다. 같은 날 S&P 500 지수가 0.3%, 다우존스 지수가 0.5% 상승하는 등 전반적인 시장 환경은 긍정적이었다. 이는 이번 매도세가 전적으로 노보 노디스크의 임상 결과와 그 파급 효과에 기인했음을 보여준다.

폭락 직전 바이오에이지 주가는 52주 최고가인 25.96달러에 근접해 있었으나, 현재 11.96달러 선에서 거래되고 있다. 투자자들은 막대한 자원을 투입한 노보 노디스크 프로그램이 실패한 상황에서, 바이오에이지의 QUELL-CV 임상이 다른 결과를 낼 수 있을지에 대해 신중한 입장으로 돌아섰다.