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バイオエイジ株が急落、ノボノルディスクの治験失敗で創薬アプローチに疑念
バイオ医薬品企業のバイオエイジ・ラボ（BioAge Labs）の株価が、31日の時間外取引で51.9%という大幅な下落を記録した。これは、製薬大手ノボノルディスクが開発中の心血管疾患治療薬の臨床試験が失敗に終わったとの発表を受け、バイオエイジの主力開発品に対する懸念が波及したためである。
ノボノルディスクの治験失敗が波及
ノボノルディスクは、同社のIL-6経路阻害薬「ziltivekimab」の第III相臨床試験（ZEUS試験）において、主要な目標を達成できなかったと発表した。この試験は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患、慢性腎臓病、および炎症マーカーの上昇が見られる患者を対象に、プラセボと比較して主要心血管イベントを減少させる効果を検証するものだった。
発表によると、ziltivekimabは生物学的な標的に作用しIL-6経路を抑制したものの、心血管リスクの低減効果は認められなかった。プラセボに対するハザード比はほぼ1.0となり、統計的に意味のある改善を示せなかったことが明らかになった。
バイオエイジへの深刻な影響
この結果は、バイオエイジにとって直接的かつ深刻な影響をもたらした。同社の主要な開発候補品である「BGE-102」は、NLRP3阻害薬と呼ばれる経口薬で、ZEUS試験と非常に類似した患者層を対象に、心血管リスクの上昇を抑制する効果を検証する第II相臨床試験（QUELL-CV試験）が進行中である。
Ad両社の薬剤は異なる分子を標的とするものの、「上流の炎症経路を阻害することで心血管イベントを抑制する」という根本的な創薬アプローチを共有している。そのため、ノボノルディスクの失敗は、バイオエイジの投資テーマそのものの前提を揺るがすものと市場に受け止められた。
株価の動向と市場の反応
バイオエイジの株価は、このニュースが伝わる前まで、BGE-102の良好な第I相試験データなどを背景に、52週高値（25.96ドル）に近い水準で取引されていた。しかし、今回の急落により、株価は11.96ドルまで下落した。
同日の米国市場ではS&P 500が0.3%上昇するなど、全体としては堅調な地合いであった。このことから、バイオエイジの株価下落はマクロ経済要因ではなく、完全にノボノルディスクの治験結果に起因する個別要因であることが示されている。投資家は現在、巨大な資本を持つノボノルディスクが成功できなかったアプローチで、バイオエイジが成功できる確率を再評価している。