1000億ドル規模の市場を巡り、減量薬開発パイプラインが活況を呈している。

減量治療薬市場における競争環境は急速に拡大しており、多くの製薬会社やバイオテクノロジー企業がノボノルディスクとイーライリリーの市場支配に挑戦しようと競い合っています。アナリストは、この市場が今後10年以内に年間売上高1,000億ドルに達する可能性があると予測しており、各社は市場シェア獲得を目指してしのぎを削っています。この市場は、イノベーションと戦略的M&Aの波を巻き起こしています。

市場リーダーはパイプラインを強化

既存大手のイーライリリーとノボノルディスクは、市場シェアを守るために次世代治療薬の開発を進めています。イーライリリーは経口薬オルフォルグリプロン（Foundayo）で成功を収めており、レタトルチドを開発中です。レタトルチドは、ある重要な臨床試験において、患者の体重を18ヶ月間で28%以上減少させる効果を示しました。

ノボノルディスクは、アミクレチンやカグリセマといった次世代注射剤を含む、複数の治験薬を開発中です。 CagriSemaは後期臨床試験で22.7%の体重減少効果を示しましたが、これは同社の社内目標を下回る結果でした。両社とも、初期段階のパイプラインを強化するため、ライセンス契約の締結も模索しています。

大手製薬会社の参入

大手製薬会社は、買収や後期開発を通じて積極的に市場に参入しています。ファイザーは、初の減量薬となる月1回の注射剤の2028年承認を目指しており、ある臨床試験では28週間で最大12.3%の体重減少効果が認められました。アムジェンは、マリタイドという薬剤について6件の後期臨床試験を実施しており、1年間の中期臨床試験では患者の体重を最大20%減少させる効果が確認されています。

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その他の業界大手は、戦略的提携を通じて足場を固めようとしています。メルクは、中国のハンソウ・ファーマから開発中の経口薬を最大20億ドルで買収する契約を締結しました。同様に、ロシュは肥満治療薬候補であるエニセパチドへのアクセス権を得るため、カルモット・セラピューティクスを27億ドルで買収しました。一方、アストラゼネカはCSPCファーマシューティカル・グループから実験薬のライセンス供与を受けており、その契約額は170億ドルを超える可能性があります。

新興バイオテクノロジー企業と革新的なアプローチ

小規模なバイオテクノロジー企業も、競合他社との差別化につながる革新的な薬剤候補を開発するなど、目覚ましい進歩を遂げています。

• バイキング・セラピューティクスは、開発中の実験薬VK2735について、投与頻度を週1回から隔週に減らしたところ、患者の体重減少を最大97%まで維持できたと報告しました。
• ストラクチャー・セラピューティクスは、1日1回服用の錠剤アレニグリプロンを開発中で、中期臨床試験において患者の体重を最大16.3%まで減少させる効果が認められました。
• Scholar Rockは、自社の薬剤であるアピテグロマブとイーライリリー社のゼプバウンドを組み合わせることで、減量中の患者の除脂肪筋肉量を大幅に維持できるという、既存の治療法における重要な課題に対処する新しいアプローチを模索している。