コディアック・サイエンシズの株価、滲出型加齢黄斑変性症治療薬の第3相臨床試験で良好な結果を受け30％以上急騰

コディアック・サイエンシズ（NASDAQ: KOD）の株価は、同社が主要臨床試験であるDAYBREAK第3相試験の良好な結果を発表したことを受け、プレマーケット取引で31.9%急騰しました。この試験では、視力低下の主要原因である滲出型加齢黄斑変性（ウェットAMD）の治療薬として開発中の2つの薬剤が評価されました。

主要試験で良好な結果

DAYBREAK試験では、ゼンクダ（タルコシマブ・テドロマー）とKSI-501（タビラフスプ・アルファ・テドロマー）の2剤が評価されました。同社の発表によると、この試験は、広く用いられている治療薬であるアフリベルセプトと比較した視力改善効果において、主要評価項目である非劣性を達成しました。

コディアック・サイエンシズは、詳細な結果を発表するウェブキャストを開催しました。市場開始前の株価の大幅な動きは、今回のデータが両候補薬の臨床プロファイルのリスクを低減させることに成功したという投資家の強い楽観論を示唆しています。

高いリスクと市場への影響

今回の治験は、単一の試験で2つの異なる分子を評価し、2つの異なる商業機会を創出する可能性があったため、非常に高いリスクを伴いました。成功すれば、コディアック社は網膜血管疾患市場で競争力を高めることができ、抗VEGF療法は年間約150億ドルの売上を上げています。

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ゼンクダにとって、今回の良好なデータは特に重要です。この薬剤は、糖尿病網膜症と網膜静脈閉塞症における第3相試験の成功により、既に生物製剤承認申請（BLA）の準備が整っています。今回の滲出型加齢黄斑変性症（ウェットAMD）における良好な結果は、より広範な市場への申請に必要な規制パッケージを完成させる可能性があります。

市場の反応と背景

コディアック社の株価の急騰は、市場全体の動向とは対照的な、同社固有の出来事でした。同じプレマーケット取引時間中、ナスダック指数は1.0%、S&P500指数は0.6%下落し、この動きが臨床試験結果の発表によって完全に左右されたことを浮き彫りにした。

データ発表前、一部のアナリストは強気の見通しを維持していた。例えば、UBSは、臨床試験で非劣性が証明されると予想し、同社株の買い推奨と目標株価80ドルを維持していた。この肯定的な結果を受けて、株価は52週高値の47.84ドルに向けて上昇した。