หุ้น Laekna (09637) พุ่งกว่า 6% หลังเข้าเกณฑ์ Stock Connect และดัชนี Hang Seng พร้อมโชว์ยอดขาย Mesero® โต 105%

ราคาหุ้นของ Laekna (09637) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มุ่งเน้นการพัฒนายารักษาโรคไต ปรับตัวสูงขึ้นกว่า 6% ในการซื้อขายช่วงเช้า ขานรับปัจจัยบวกจากการที่หุ้นของบริษัทถูกนำเข้ารวมในการคำนวณของดัชนี Hang Seng Composite และโครงการเชื่อมโยงตลาดหุ้นฮ่องกง-จีน (Stock Connect) อย่างเป็นทางการ

การเข้าสู่ดัชนีสำคัญหนุนความเชื่อมั่น

จากการเปิดเผยของบริษัท หุ้น H-share ของ Laekna ได้รับการคัดเลือกให้เป็นหลักทรัพย์ที่สามารถซื้อขายผ่านโครงการ Stock Connect ได้ โดยมีผลตั้งแต่วันจันทร์ที่ 7 กันยายน 2569 การคัดเลือกดังกล่าวเป็นผลสืบเนื่องมาจากการที่หุ้นถูกนำเข้ารวมในดัชนี Hang Seng Composite ซึ่งเป็นไปตามผลการทบทวนรายไตรมาสของ Hang Seng Indexes Company ที่ประกาศเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม

คณะกรรมการบริษัทเชื่อว่า การเปลี่ยนแปลงนี้สะท้อนให้เห็นถึงการยอมรับในคุณค่าและศักยภาพการเติบโตในระยะยาวของบริษัทจากตลาดทุน ซึ่งจะช่วยขยายฐานนักลงทุนและเพิ่มสภาพคล่องในการซื้อขายหุ้น H-share ได้เป็นอย่างดี การเข้าถึงเงินทุนจากจีนแผ่นดินใหญ่ (Southbound) จะช่วยเพิ่มสภาพคล่องและอาจส่งผลดีต่อการประเมินมูลค่าหุ้นในอนาคต

ผลประกอบการแข็งแกร่ง ยอดขายยาพุ่งเท่าตัว

ปัจจัยบวกอีกประการมาจากผลประกอบการครึ่งแรกของปี 2569 ที่บริษัทเปิดเผยเมื่อวันที่ 26 สิงหาคม ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการเติบโตอย่างก้าวกระโดด

Ad

• รายได้รวม: 104.2 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 761.2% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน
• ยอดขาย Mesero®: ผลิตภัณฑ์ที่วางจำหน่ายแล้ว ทำรายได้ 24.8 ล้านหยวน เติบโตขึ้นประมาณ 105%
• ผลขาดทุน: ลดลง 22.5% เหลือ 162.6 ล้านหยวน
• อัตรากำไรขั้นต้น: ปรับตัวดีขึ้นจาก 43.4% ในครึ่งแรกของปี 2568 เป็น 47.3%

การเติบโตของรายได้หลักมาจากการจำหน่ายยา Mesero® ซึ่งปัจจุบันครอบคลุมโรงพยาบาลกว่า 300 แห่ง และรายได้จากการอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ยา AP306 ซึ่งสะท้อนความสำเร็จในการดำเนินกลยุทธ์เชิงพาณิชย์ของบริษัท

มุมมองนักวิเคราะห์และแนวโน้มในอนาคต

บทวิเคราะห์จาก Huatai Securities ระบุว่า Mesero® ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์เดียวของบริษัทที่วางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ผ่านความร่วมมือกับ Roche มีแนวโน้มสดใส โดยคาดการณ์ว่ายอดขายสูงสุดในประเทศจีนอาจแตะระดับ 1 พันล้านหยวน ภายในปี 2577

นอกจากนี้ บริษัทยังมีความคืบหน้าในการพัฒนายาตัวอื่นๆ โดยยาหลักอย่าง AP301 ได้รับการตอบรับคำขอยื่นจดทะเบียนยาใหม่ (NDA) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน (NMPA) แล้วในเดือนสิงหาคม ขณะที่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (RESPOND-2) ในระดับสากลก็เสร็จสิ้นขั้นตอนการรับผู้ป่วยเข้าร่วมโครงการแล้ว ซึ่งบ่งชี้ถึงความสามารถในการวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่งของบริษัท