Electra Therapeutics Failkan IPO untuk Dana Pembangunan Ubat Penyakit Imun

Syarikat bioteknologi Electra Therapeutics Inc. telah memfailkan permohonan untuk tawaran awam permulaan (IPO) dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa AS (SEC). Langkah ini bertujuan untuk mengumpul modal bagi memajukan pembangunan ubat-ubatan peringkat klinikalnya yang menyasarkan penyakit pengantaraan imun dan kanser.

Syarikat yang berpangkalan di San Francisco itu merancang untuk menyenaraikan saham biasanya di Nasdaq Global Select Market di bawah simbol ticker "ETRA". Penaja jamin bagi tawaran ini termasuk Jefferies, TD Cowen, Evercore ISI, dan Cantor. Bilangan saham yang akan ditawarkan dan julat harga yang dijangkakan masih belum didedahkan dalam pemfailan awal.

Kedudukan Kewangan dan Perbelanjaan

Menurut pemfailan tersebut, Electra Therapeutics melaporkan kerugian bersih sebanyak $61.975 juta bagi tahun berakhir 31 Disember 2025, satu peningkatan ketara berbanding kerugian bersih $24.786 juta pada tahun 2024. Peningkatan ini didorong oleh perbelanjaan penyelidikan dan pembangunan (R&D) yang meningkat kepada $50.387 juta pada 2025 daripada $19.267 juta pada tahun sebelumnya.

Sehingga 30 Jun 2026, syarikat itu memegang tunai, kesetaraan tunai, dan sekuriti boleh pasar berjumlah $97.725 juta. Dana daripada IPO ini dijangka akan menyokong operasi dan ujian klinikal yang sedang berjalan.

Fokus pada Saluran Paip Klinikal

Ad

Calon ubat utama Electra, ipsoprubart, ialah sejenis antibodi monoklonal yang direka untuk pesakit dengan limfohistiositosis hemofagositik sekunder (sHLH). Keadaan ini merupakan sindrom hiper-radang yang teruk dengan kadar kelangsungan hidup yang rendah dan kini tiada terapi yang diluluskan secara meluas.

Ipsoprubart telah menerima status berikut, yang menonjolkan potensinya:

• Penetapan Terapi Revolusioner daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA).
• Penetapan Ubat Keutamaan (PRIME) daripada Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA).

Syarikat sedang menjalankan ujian pendaftaran Fasa 2/3 global untuk pesakit sHLH yang baru didiagnosis dan menjangkakan pendaftaran akan selesai pada separuh kedua tahun 2027. Selain itu, Electra juga sedang memajukan ELA822, satu lagi antibodi monoklonal yang telah memulakan ujian klinikal Fasa 1 di Eropah pada Ogos 2026.