Story
베라더믹스, 여성형 탈모 치료제 임상 2상 긍정적 결과에 주가 9% 급등
Summary
베라더믹스가 경구용 여성형 탈모 치료제 후보물질의 임상 2상에서 긍정적인 데이터를 발표한 후 수요일 주가가 9% 상승했습니다. 회사는 해당 약물이 미국 FDA 승인을 받는 최초의 경구용 여성형 탈모 치료제가 될 가능성이 있다고 밝혔습니다.
베라더믹스(Veradermics, Inc., NYSE: MANE)의 주가가 수요일 9% 상승 마감했습니다. 이는 경구용 여성형 탈모 치료제 후보물질 'VDPHL01'의 임상 2상 시험에서 긍정적인 결과가 발표된 데 따른 것입니다.
임상 시험 주요 결과
회사가 발표한 'Study 207' 임상 2상 시험은 경증 및 중등도 여성형 탈모 환자를 대상으로 한 공개 시험으로, 서방형 경구 미녹시딜 제제의 효능을 평가했습니다. 6개월 차에 도달한 주요 결과는 다음과 같습니다.
- 1일 1회 투여군 참가자의 88.9%, 1일 2회 투여군 참가자의 90.0%가 '개선' 또는 '매우 개선'되었다고 응답했습니다.
- 6개월 차에 비-솜털(non-vellus) 목표 부위 모발 수가 1일 1회 투여군에서 평균 22.7개/cm², 1일 2회 투여군에서 평균 23.3개/cm² 증가한 것으로 나타났습니다.
- 대부분의 참가자는 측정 가능한 가장 빠른 시점인 2개월 차부터 모발 커버리지 개선을 보고했습니다.
회사에 따르면, VDPHL01은 우호적인 안전성 프로필을 보였으며 6개월간 치료와 관련된 심각한 이상 반응이나 심장 관련 특별 이상 반응은 관찰되지 않았습니다.
Ad향후 전망 및 시장 영향
이번 긍정적인 결과는 VDPHL01이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받는 최초의 경구용 여성형 탈모 치료제가 될 가능성을 높였습니다. 이는 아직 승인된 경구용 치료제가 없는 시장에서 중요한 이정표가 될 수 있어 투자자들의 기대감을 높인 것으로 분석됩니다.
베라더믹스는 여성형 탈모를 대상으로 한 임상 2/3상(Study 306)의 주요 결과를 2027년 상반기에 발표할 것으로 예상하고 있습니다. 이와 별도로 남성형 탈모에 대한 임상도 진행 중이며, 임상 3상(Study 304)의 주요 결과는 2026년 하반기에 나올 전망입니다.