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노바티스, 다발성 경화증 치료제 임상 3상 성공 소식에 주가 4% 급등
스위스 제약 대기업 노바티스(Novartis)의 주가가 경구용 다발성 경화증(MS) 치료제 '레미브루티닙(remibrutinib)'의 임상 3상 시험 성공 소식에 힘입어 4.4% 급등한 128.66 스위스 프랑(CHF)을 기록했다. 이는 일부 다른 임상 시험 중단이라는 악재에도 불구하고, 투자자들이 신약의 잠재적 가치를 더 높게 평가했음을 시사한다.
레미브루티닙 임상 3상 주요 결과
노바티스는 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 두 건의 임상 3상 시험(REMODEL-1, REMODEL-2)에서 레미브루티닙이 1차 평가지표를 모두 충족했다고 발표했다. 이번 결과는 'MSToronto2026' 학회에서 최신 데이터로 발표될 예정이다.
- 연간 재발률 감소: 기존 치료제인 테리플루노마이드(teriflunomide) 대비 연간 재발률을 통계적으로 유의미하게 감소시켰다.
- 핵심 2차 평가지표 우위: 뇌 MRI 병변 감소, 장애 진행 지연 등 모든 주요 2차 평가지표에서도 우월성을 입증했다.
회사는 전 세계 보건 당국에 규제 서류를 제출할 계획이며, 이는 레미브루티닙이 상업적으로 매력적인 질병 분야에서 잠재력 높은 경구용 고효능 치료제로 자리매김할 수 있음을 의미한다.
상반된 소식 속 시장의 평가
Ad이번 긍정적인 소식은 노바티스가 실험 중인 CAR-T 세포 치료제 '랩셀(Rap-cel)'의 임상 연구 8건을 일시 중단했다는 발표와 동시에 나왔다. 해당 조치는 지난 8월 말 루푸스, 다발성 경화증 등 자가면역질환 임상 시험에서 3명의 환자가 심각한 면역 반응으로 사망한 데 따른 것이다.
시장은 두 가지 소식을 종합적으로 평가했으며, 레미브루티닙의 성공이 랩셀의 안전성 문제보다 더 중요한 사안이라고 판단한 것으로 보인다. 이는 노바티스의 새로운 성장 동력에 대한 기대감이 단기적인 안전성 우려를 압도했음을 보여준다.
배경 및 전망
이번 주가 상승은 주요 미국 지수가 하락하는 등 전반적인 글로벌 증시 약세 속에서 이루어져 더욱 주목받고 있다. 또한, 며칠 전 도이체방크가 노바티스에 대해 '매수' 등급을 제시하며 긍정적인 분석가 기반을 마련한 점도 주가에 긍정적으로 작용했다.
투자자들은 레미브루티닙의 임상 성공을 노바티스의 새로운 성장 동력으로 확실히 가격에 반영하고 있으며, 주가는 52주 신고가인 131.50 스위스 프랑에 근접하고 있다. 이는 플루빅토(Pluvicto), 키스칼리(Kisqali) 등 기존 파이프라인의 견조한 성장세와 더불어 노바티스에 대한 기관 투자자들의 신뢰를 뒷받침하는 요인으로 분석된다.