알케르메스 주가, ADHD 치료제 후보물질 1b상 임상시험 데이터 호조에 힘입어 급등

아일랜드 제약회사 알커메스(ALKS)의 주가가 성인 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 치료제 후보물질인 ALKS 7290의 1b상 임상시험에서 긍정적인 결과가 발표된 후 장전 거래에서 8.4% 급등했습니다.

주요 연구 결과

이번 이중맹검, 위약 대조 임상시험에서는 경구용 오렉신 2 수용체 작용제인 ALKS 7290의 안전성과 효능을 평가했습니다. 연구에는 ADHD 진단을 받은 성인 환자 50명이 참여했으며, 이들은 14일 동안 매일 20mg 또는 50mg의 ALKS 7290 또는 위약을 투여받았습니다.

알커메스에 따르면, 두 투여군 모두에서 ADHD 증상 점수가 기준치 대비 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의미하게 개선되었습니다. 회사는 ALKS 7290이 성인 ADHD에 대해 이처럼 유망한 결과를 보인 최초의 오렉신 2 수용체 작용제이며, 이는 상업적으로나 과학적으로 중요한 이정표라고 강조했습니다.

오렉신 플랫폼의 전략적 의미

Ad

이번 긍정적인 데이터는 알커메스가 수면 질환 치료뿐 아니라 다양한 신경계 질환 치료를 위해 개발 중인 오렉신 파이프라인에 대한 투자자들의 신뢰를 더욱 강화시켜 줍니다. 이 플랫폼에는 기면증 치료제인 알릭소렉스톤과 아바델 파마슈티컬스 인수를 통해 확보한 LUMRYZ 수면 장애 포트폴리오도 포함됩니다.

ALKS 7290의 결과는 알커메스의 오렉신 플랫폼이 여러 고부가가치 적응증을 공략할 잠재력을 가지고 있다는 투자 논리를 뒷받침합니다. 이러한 전망은 최근 몇 달 동안 애널리스트들의 공감을 얻었으며, 파이퍼 샌들러와 RBC 캐피털을 포함한 여러 증권사들이 알커메스 주식에 대해 "매수" 등급을 유지하고 있다고 소식통은 전했습니다.

시장 반응

개장 전 주가 상승은 최근 몇 달 만에 가장 큰 폭의 일일 상승률을 기록한 주요 원동력이었습니다. 이러한 상승세는 전반적으로 긍정적인 시장 환경에 힘입어 위험 자산, 특히 강력한 임상 데이터를 보유한 바이오테크 기업에 유리한 환경이 조성된 것도 한몫했습니다.