Story
アルカーメスの株価、ADHD治療薬候補の第1b相臨床試験で良好なデータが得られ急騰
Summary
アルカーメス（ALKS）の株価は、同社が成人ADHD治療薬として開発中の経口薬ALKS 7290の初期段階臨床試験で良好な主要結果が得られたと発表したことを受けて急騰した。
アイルランドの製薬会社アルカーメス（ALKS）の株価は、成人注意欠陥・多動性障害（ADHD）の治験薬であるALKS 7290の第1b相臨床試験で良好な主要結果が得られたとの発表を受け、プレマーケット取引で8.4%急騰した。
主な試験結果
二重盲検プラセボ対照試験では、経口オレキシン2受容体作動薬であるALKS 7290の安全性と有効性が評価された。試験にはADHDの成人患者50名が参加し、14日間、1日20mgまたは50mgのALKS 7290、あるいはプラセボを投与された。
アルカーメスによると、両投与群の患者において、ベースラインと比較してADHD症状スコアに臨床的に意義のある、かつ統計的に有意な改善が認められた。同社は、ALKS 7290が成人ADHDに対してこれほど有望な結果を示した初のオレキシン2受容体作動薬であることを強調し、これは商業的にも科学的にも重要なマイルストーンであると述べた。
オレキシンプラットフォームの戦略的意義
Adこの良好なデータは、アルカーメスが睡眠障害治療薬以外にも様々な神経疾患向けに開発を進めている、より広範なオレキシンパイプラインに対する投資家の信頼をさらに高めるものである。このプラットフォームには、ナルコレプシー治療薬のアリキソレクストンや、アヴァデル・ファーマシューティカルズ買収によって獲得した睡眠障害治療薬ポートフォリオであるLUMRYZも含まれる。
ALKS 7290の結果は、アルカーメスのオレキシンプラットフォームが複数の高価値適応症に対応できる可能性を秘めているという投資理論を裏付けるものとなった。この見方はここ数ヶ月でアナリストの間で支持を集めており、パイパー・サンドラーやRBCキャピタルなどの企業は同社株の「買い」推奨を維持している、と情報筋は述べている。
市場の反応
この銘柄は、プレマーケットでの上昇が、ここ数ヶ月で最も大幅な一日上昇を記録した主な要因となった。また、市場全体が好調な環境にあったことも、この上昇を後押しした。特に、臨床データが良好なバイオテクノロジー株をはじめとするリスク資産にとって、好ましい背景となった。