Saham Vaxcyte Melonjak Didorong Penunjukan Eksekutif Baru dan Jadwal Data Vaksin VAX-31

Saham Vaxcyte Inc (NASDAQ:PCVX) melonjak 6,3% dalam perdagangan pasca-jam kerja pada hari Kamis setelah perusahaan mengumumkan dua penunjukan pimpinan senior dan mempersempit jadwal rilis data untuk uji coba vaksin VAX-31. Perkembangan ini memberikan kepastian yang lebih besar bagi investor mengenai kemajuan program klinis utama perusahaan.

Perkembangan Utama

Vaxcyte, sebuah perusahaan vaksin tahap klinis, menunjuk Luis Jodar sebagai Chief Medical Officer dan David McAvoy sebagai Chief Legal Officer. Penunjukan ini membawa pengalaman signifikan dari perusahaan farmasi besar ke dalam jajaran manajemen Vaxcyte.

Selain itu, perusahaan memperbarui panduannya terkait rilis data. Vaxcyte kini mengharapkan data *topline* mengenai keamanan, tolerabilitas, dan imunogenisitas dari uji coba Fase 3 OPUS-1 untuk VAX-31 pada orang dewasa pada akhir Oktober 2026. Jadwal ini lebih spesifik dibandingkan panduan sebelumnya yaitu kuartal keempat 2026.

Latar Belakang Eksekutif Baru

Penambahan dua eksekutif veteran ini dinilai positif oleh pasar, menandakan kesiapan perusahaan untuk tahap komersialisasi dan regulasi di masa depan.

Ad

• Luis Jodar, Chief Medical Officer: Bergabung dari Pfizer Inc, tempat ia berkarir selama 17 tahun. Posisi terakhirnya adalah Senior Vice President dan Chief Medical Officer untuk Vaksin dan Penyakit Menular. Ia memimpin fungsi medis dan ilmiah global untuk program-program penting seperti Prevnar 13, Prevnar 20, Abrysvo, Comirnaty, dan Paxlovid.
• David McAvoy, Chief Legal Officer: Memiliki lebih dari 30 tahun pengalaman hukum di industri biofarmasi. Ia sebelumnya menjabat sebagai Executive Vice President dan Chief Legal Officer di Teva Pharmaceutical. Ia juga pernah menjadi General Counsel di Endocyte Inc hingga akuisisinya senilai $2,1 miliar oleh Novartis, dan menghabiskan 27 tahun di Eli Lilly and Company.

Implikasi bagi Investor dan Uji Klinis

Program Fase 3 VAX-31 untuk orang dewasa terdiri dari tiga uji klinis yang telah terdaftar penuh, dengan total 6.191 orang dewasa telah menerima dosis, di mana sekitar 3.500 di antaranya menerima VAX-31. Studi ini dirancang untuk menghasilkan data yang akan mendukung potensi lisensi untuk pencegahan penyakit pnemokokus invasif dan pneumonia.

Bagi investor, percepatan jadwal rilis data OPUS-1 menjadi sinyal positif terhadap kemajuan operasional. Sementara itu, Vaxcyte berencana untuk mengumumkan data dari dua uji coba Fase 3 lainnya, OPUS-2 dan OPUS-3, pada paruh pertama tahun 2027.