प्रायोगिक मोटापा रोधी दवा के परीक्षण में 23.3% वजन घटाने के बाद एली लिली के शेयरों में वृद्धि हुई।

एली लिली एंड कंपनी (NYSE: LLY) के शेयरों में उछाल आया जब कंपनी ने घोषणा की कि मोटापे और टाइप 2 मधुमेह के लिए बनाई गई उसकी प्रायोगिक दवा के संयोजन ने मध्य-चरण के नैदानिक परीक्षण में औसतन 23.3% वजन घटाने का परिणाम दिया है। एलोराटीजेडपी नामक इस थेरेपी के परिणाम इसके ब्लॉकबस्टर पूर्ववर्ती, तिरजेपाटाइड की प्रभावकारिता से कहीं बेहतर हैं, जिससे चयापचय संबंधी दवाओं के बाजार में कंपनी की अग्रणी स्थिति और मजबूत हुई है।

परीक्षण परिणामों में महत्वपूर्ण प्रभावकारिता का विवरण

यह अत्यंत सकारात्मक डेटा 367 प्रतिभागियों पर किए गए 48 सप्ताह के चरण 2बी परीक्षण से प्राप्त हुआ है। एली लिली के अनुसार, एलोराटीजेडपी की उच्चतम खुराक ने अकेले तिरजेपाटाइड की तुलना में बेहतर परिणाम प्रदर्शित किए।

परीक्षण के प्रमुख निष्कर्षों में शामिल हैं:

• वजन घटाना: एलोराटीजेडपी संयोजन लेने वाले प्रतिभागियों ने औसतन 54.1 पाउंड (23.3%) तक अपने शरीर के वजन में कमी की।
• टिरज़ेपेटाइड से तुलना: इसी परीक्षण में, अकेले टिरज़ेपेटाइड की 15 मिलीग्राम खुराक से 34.4 पाउंड (14.8%) वजन कम हुआ।
• रक्त शर्करा नियंत्रण: संयोजन चिकित्सा ने रक्त शर्करा के स्तर में भी अधिक सुधार दिखाया, जिससे A1C में अकेले टिरज़ेपेटाइड के 2.4% की तुलना में 2.9% तक की कमी आई।

एलोराटीजेडपी, एमिलिन रिसेप्टर एगोनिस्ट एलोरालिन्टाइड को टिरज़ेपेटाइड के साथ मिलाकर काम करता है, जो जीआईपी और जीएलपी-1 रिसेप्टर्स को लक्षित करता है। यह ट्रिपल-हार्मोन एगोनिस्ट दृष्टिकोण वजन और ग्लूकोज विनियमन पर अधिक शक्तिशाली प्रभाव उत्पन्न करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

बाजार प्रतिक्रिया और प्रतिस्पर्धी परिदृश्य

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घोषणा के बाद, एली लिली के शेयर में 2.6% तक की वृद्धि हुई और अंत में 0.5% की बढ़त के साथ बंद हुए। इसके विपरीत, मोटापे के बाज़ार में इसके प्रमुख प्रतिद्वंद्वी, नोवो नॉर्डिस्क (NYSE: NVO) के शेयर इस खबर के बाद 0.3% गिर गए।

निवेशकों के लिए, ये परिणाम महत्वपूर्ण हैं क्योंकि ये संकेत देते हैं कि एली लिली के पास एक शक्तिशाली उत्तराधिकारी तैयार है जो अरबों डॉलर के वजन घटाने वाली दवाओं के बाज़ार में इसकी अग्रणी स्थिति को और मजबूत कर सकता है। डेटा तिरज़ेपाटाइड (ज़ेपबाउंड और मौनजारो के रूप में बेचा जाता है) जैसे अपने वर्तमान सफल उपचारों से आगे नवाचार करने की स्पष्ट रणनीति को दर्शाता है।

सुरक्षा प्रोफ़ाइल और अगले कदम

यद्यपि दवा संयोजन ने सभी प्राथमिक और माध्यमिक लक्ष्यों को पूरा किया, फिर भी इसके साथ दुष्प्रभावों की उच्च दर जुड़ी हुई थी। सबसे आम प्रतिकूल घटनाएं गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल थीं और आमतौर पर हल्की से मध्यम थीं। हालांकि, एलोराटीजेडपी के लिए दुष्प्रभावों के कारण उपचार बंद करने की दर 10.8% से 27.0% तक थी, जो अकेले तिरज़ेपाटाइड के लिए 2.9% की दर से उल्लेखनीय रूप से अधिक है।

एली लिली ने यूरोपियन एसोसिएशन फॉर द स्टडी ऑफ डायबिटीज की 62वीं वार्षिक बैठक में ये निष्कर्ष प्रस्तुत किए। कंपनी ने बताया कि वह 2026 की चौथी तिमाही में एलोराटीजेडपी को तीसरे चरण के महत्वपूर्ण परीक्षणों में आगे बढ़ाने की योजना बना रही है, जो एक महत्वपूर्ण उपलब्धि होगी और इससे इसकी दीर्घकालिक सुरक्षा और प्रभावकारिता का और अधिक मूल्यांकन किया जा सकेगा।