Cổ phiếu CareDx tăng vọt 20% nhờ chính sách chi trả mới của Medicare

Cổ phiếu của CareDx Inc. (NASDAQ:CDNA) đã tăng vọt 20% trong phiên giao dịch ngày thứ Năm sau khi công ty công bố việc hoàn tất Quyết định Về Phạm vi Chi trả Địa phương (LCD) của Medicare đối với các xét nghiệm phân tử dùng trong theo dõi thải ghép tạng đặc. Chính sách này khẳng định phạm vi chi trả cho các dịch vụ xét nghiệm của CareDx trong cấy ghép thận, tim và phổi, tạo ra sự rõ ràng cho doanh thu từ Medicare.

Chi tiết về phạm vi chi trả

Chính sách cuối cùng của Medicare đã xác nhận việc đài thọ cho các sản phẩm theo dõi thải ghép chủ chốt của CareDx, củng cố vị thế của công ty trong lĩnh vực chăm sóc sau cấy ghép. Điều này giúp loại bỏ sự không chắc chắn cho các nhà đầu tư và nhà cung cấp dịch vụ y tế về việc hoàn trả chi phí.

• Ghép thận: Chính sách khẳng định chi trả cho xét nghiệm AlloSure Kidney, với tối đa 6 lần trong năm đầu tiên sau cấy ghép và tối đa 4 lần mỗi năm trong năm thứ hai và thứ ba. Theo CareDx, bệnh nhân sử dụng AlloSure Kidney hiện thực hiện trung bình khoảng 3 đến 4 xét nghiệm trong năm đầu tiên.
• Ghép tim: Phạm vi chi trả được duy trì cho cả AlloMap và AlloSure Heart, bao gồm cả việc sử dụng kết hợp hai xét nghiệm khi phù hợp về mặt y tế. Chính sách bao gồm tối đa 12 lần xét nghiệm theo dõi trong năm đầu tiên và 4 lần mỗi năm trong hai năm tiếp theo.
• Ghép phổi: Phạm vi chi trả được duy trì cho AlloSure Lung để theo dõi, với tối đa 12 lần trong năm đầu tiên sau cấy ghép và 4 lần mỗi năm trong năm thứ hai và thứ ba.

Ý nghĩa đối với công ty và nhà đầu tư

Ad

Việc ban hành chính sách này là một thắng lợi quan trọng đối với CareDx, mang lại sự ổn định và dự đoán được cho một nguồn doanh thu lớn. Phản ứng tích cực của thị trường cho thấy niềm tin của nhà đầu tư vào tiềm năng tăng trưởng của công ty nhờ vào sự rõ ràng về quy định này.

Bình luận về thông báo, Tiến sĩ Jeffrey Teuteberg, Giám đốc Y khoa của CareDx, cho biết: "Chính sách cuối cùng này củng cố vai trò của việc theo dõi phân tử trong quản lý bệnh nhân cấy ghép, mang lại sự rõ ràng quan trọng cho bệnh nhân và các bác sĩ lâm sàng."

Bối cảnh và lộ trình

Dự thảo LCD ban đầu được công bố vào ngày 17 tháng 7 năm 2025 và đã được mở để lấy ý kiến công chúng cho đến ngày 31 tháng 8 năm 2025. Theo thông báo, văn bản LCD cuối cùng được công bố vào ngày 16 tháng 7 năm 2026 và dự kiến sẽ chính thức có hiệu lực vào ngày 30 tháng 8 năm 2026.