Story
シェーグレン症候群治療薬の第3相臨床試験で良好なデータが得られ、アムジェンの株価が上昇
Summary
アムジェンの株価は、同社が開発中の治験薬ダゾダリベップが、承認された治療法のない自己免疫疾患であるシェーグレン症候群の後期臨床試験で主要評価項目を達成したと発表したことを受け、3％以上上昇した。
バイオ医薬品会社アムジェン（AMGN）の株価は、同社が開発中の薬剤候補ダゾダリベップの後期臨床試験で良好な結果を発表したことを受け、午前中の取引で急騰した。株価は3.5%上昇し、一時407ドルの高値を付け、市場全体を大きく上回るパフォーマンスとなった。
主要試験結果
アムジェンは、中等度から重度の全身性シェーグレン症候群の成人患者を対象としたダゾダリベップの第3相OASIZ 301試験が主要評価項目を達成したと発表した。同社によると、ダゾダリベップは48週時点で全身性疾患活動性において統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示した。
発表の主な結果は以下のとおり。
- 測定可能な効果は4週目という早期に認められ、試験期間を通して持続した。
- ダゾダリベップは、疾患の進行を促進する免疫応答を阻害するように設計された、ファーストインクラスのCD40L拮抗薬となる可能性を秘めている。
Ad今回の結果は、現在FDA承認済みの疾患修飾療法が存在しない、アンメットニーズの高い自己免疫疾患の適応症において特に注目に値する。
市場への影響と見通し
この好結果を受けて投資家は強い反応を示し、アムジェンの株価上昇率はS&P500指数の0.1%上昇を大きく上回った。今回の進展は、大型バイオテクノロジーセクターの投資家にとって重要な焦点であるアムジェンの後期開発パイプラインに追い風となる。
アナリストのコメントは依然として慎重な姿勢を示している。情報筋によると、シティグループは目標株価405ドルで「ホールド」のレーティングを維持し、バークレイズも「ホールド」のレーティングを維持した。別の匿名のアナリストは、同社のファンダメンタルズとパイプラインの潜在力を理由に「買い」のレーティングを維持したと報じられている。アムジェンはまた、関連する第3相臨床試験が今年第4四半期に完了する予定であり、これがプログラムの新たな推進力となる可能性もあると述べている。