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एस्ट्राजेनेका, समिट थेरेप्यूटिक्स में 2 अरब डॉलर का रणनीतिक निवेश करेगी।

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Sep 28, 20262 min read
एस्ट्राजेनेका, समिट थेरेप्यूटिक्स में 2 अरब डॉलर का रणनीतिक निवेश करेगी।

Summary

दवा क्षेत्र की दिग्गज कंपनी कैंसर की दवा आइवोनेसिमैब पर सहयोग करने के लिए जैव-औषधीय कंपनी में 2 अरब डॉलर का निवेश करेगी, जिससे समिट के शेयरों में कारोबार बंद होने के बाद 15% की बढ़ोतरी हुई।

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Background

सोमवार को विस्तारित कारोबार में समिट थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ:SMMT) के शेयरों में 15% की उछाल आई, जब दवा क्षेत्र की प्रमुख कंपनी एस्ट्राज़ेनेका (NYSE:AZN) ने कंपनी में 2.0 बिलियन डॉलर के रणनीतिक इक्विटी निवेश पर सहमति जताई। यह सौदा समिट के प्रमुख कैंसर उपचार उम्मीदवार पर केंद्रित व्यापक सहयोग को वित्त पोषित करने के लिए किया गया है।

सौदे का विवरण

कंपनी की घोषणा के अनुसार, एस्ट्राज़ेनेका समिट के परिवर्तनीय पसंदीदा शेयरों का अधिग्रहण 18.36 डॉलर प्रति सामान्य शेयर के बराबर मूल्य पर करेगी। यह मूल्य समिट के पांच-दिवसीय वॉल्यूम-भारित औसत मूल्य पर 10% प्रीमियम दर्शाता है।

इस पूंजी निवेश से समिट को अपने वैश्विक नैदानिक विकास कार्यक्रमों को गति देने के लिए महत्वपूर्ण धन प्राप्त होगा। एस्ट्राज़ेनेका के लिए, यह लेनदेन एक आशाजनक अगली पीढ़ी के कैंसर उपचार में एक महत्वपूर्ण रणनीतिक स्थिति को सुरक्षित करता है।

रणनीतिक सहयोग

यह निवेश समिट की प्रमुख दवा, द्विविशिष्ट एंटीबॉडी इवोनेसिमैब, को एस्ट्राज़ेनेका के व्यापक ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो के साथ विकसित करने के लिए एक साझेदारी को आधार प्रदान करता है। कंपनियों ने एस्ट्राज़ेनेका द्वारा विकसित गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर को लक्षित करने वाली एक प्रायोगिक एंटीबॉडी-ड्रग संयुग्म, सोनेसिटैटुग वेडोटिन के साथ इवोनेसिमैब का मूल्यांकन करने के लिए एक प्रारंभिक नैदानिक परीक्षण स्थापित किया है।

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परीक्षण समझौते के तहत, दोनों कंपनियां अध्ययन लागत साझा करेंगी, हालांकि एस्ट्राज़ेनेका प्रायोजक के रूप में कार्य करेगी। दोनों कंपनियां अपनी-अपनी दवाओं के पूर्ण वाणिज्यिक और विकास अधिकार अपने पास रखेंगी। साझेदारों ने एस्ट्राज़ेनेका की पाइपलाइन में मौजूद अन्य दवाओं के साथ इवोनेसिमैब के संयोजन की संभावनाओं का पता लगाने के लिए एक गैर-बाध्यकारी समझौता ज्ञापन पर भी हस्ताक्षर किए हैं।

संदर्भ और बाजार पर प्रभाव

यह सौदा समिट को वित्तीय सहायता और महत्वपूर्ण मान्यता प्रदान करता है क्योंकि यह एक महत्वपूर्ण नियामक मील के पत्थर के करीब पहुंच रहा है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) वर्तमान में नॉन-स्मॉल सेल फेफड़ों के कैंसर के उपचार के लिए इवोनेसिमैब के बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन की समीक्षा कर रहा है।

एफडीए ने 14 नवंबर, 2026 को निर्णय की लक्षित तिथि निर्धारित की है, जिसे प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूजर फी एक्ट (पीडीयूएफए) तिथि के रूप में जाना जाता है। एस्ट्राजेनेका से प्राप्त पूंजी समिट को अन्य कैंसर, जैसे कोलोरेक्टल, सिर और गर्दन, और मूत्राशय के कैंसर के अंतिम चरण के परीक्षणों को आगे बढ़ाने में मदद करेगी, क्योंकि कंपनी संभावित व्यावसायीकरण की तैयारी कर रही है।

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